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Ligand-induced rapid skeletal muscle atrophy in HSA-Fv2E-PERK transgenic mice
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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pone_12_6_e0179955.pdf (4.68 MB)
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.png)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2020-03-17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.1371/journal.pone.0179955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Ligand-induced rapid skeletal muscle atrophy in HSA-Fv2E-PERK transgenic mice | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | A novel mouse model of muscle wasting | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
三宅, 雅人
× 三宅, 雅人
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500
× 黒田, 雅士× キヨナリ, ヒロシ
× タケハナ, ケンジ
× ヒサナガ, サトシ
× 森本, 雅俊
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1165
× Zhang, Jun
× 親泊, 美帆× 阪上, 浩
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365
× 親泊, 政一
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305
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Background Formation of 43S and 48S preinitiation complexes plays an important role in muscle protein synthesis. There is no muscle-wasting mouse model caused by a repressed 43S preinitiation complex assembly. Objective The aim of the present study was to develop a convenient mouse model of skeletal muscle wasting with repressed 43S preinitiation complex assembly. Material and methods A ligand-activatable PERK derivative Fv2E-PERK causes the phosphorylation of eukaryotic initiation factor 2α (eIF2α), which inhibits 43S preinitiation complex assembly. Thus, muscle atrophic phenotypes, intracellular signaling pathways, and intracellular free amino acid profiles were investigated in human skeletal muscle α-actin (HSA) promoter-driven Fv2E-PERK transgenic (Tg) mice. Results HSA-Fv2E-PERK Tg mice treated with the artificial dimerizer AP20187 phosphorylates eIF2α in skeletal muscles and leads to severe muscle atrophy within a few days of ligand injection. Muscle atrophy was accompanied by a counter regulatory activation of mTORC1 signaling. Moreover, intracellular free amino acid levels were distinctively altered in the skeletal muscles of HSA-Fv2E-PERK Tg mice. Conclusions As a novel model of muscle wasting, HSA-Fv2E-PERK Tg mice provide a convenient tool for studying the pathogenesis of muscle loss and for assessing putative therapeutics. |
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| 書誌情報 |
en : PLOS ONE 巻 12, 号 6, p. e0179955, 発行日 2017-06-23 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 19326203 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | PLOS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 権利情報 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 権利情報 | © 2017 Miyake et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | 329734 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
