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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Soy isoflavone genistein attenuates the efficacy of immune checkpoint therapy in C57BL/6 mice inoculated with B16F1 melanoma and a high PD-‍L1 expression level reflects tumor resistance

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2000080
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2000080
0cc231c1-dab9-4a83-8b41-b27b01f1af9b
名前 / ファイル ライセンス アクション
jcbn_74_1_57.pdf jcbn_74_1_57.pdf (534 KB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2024-09-05
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3164/jcbn.23-76
関連名称 10.3164/jcbn.23-76
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Soy isoflavone genistein attenuates the efficacy of immune checkpoint therapy in C57BL/6 mice inoculated with B16F1 melanoma and a high PD-‍L1 expression level reflects tumor resistance
著者 Yamamoto, Mako

× Yamamoto, Mako

en Yamamoto, Mako

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田中, 祐子

× 田中, 祐子

WEKO 847
徳島大学 教育研究者総覧 320792/profile-ja.html

ja 田中, 祐子
ISNI

ja-Kana タナカ, ユウコ

en Tanaka, Yuko

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Takeda, Risako

× Takeda, Risako

en Takeda, Risako

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中本, 晶子

× 中本, 晶子

WEKO 863
徳島大学 教育研究者総覧 323760/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 90803536

ja 中本, 晶子
ISNI

ja-Kana ナカモト, アキコ

en Nakamoto, Akiko

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中本, 真理子

× 中本, 真理子

WEKO 782
徳島大学 教育研究者総覧 293911/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 40722533

ja 中本, 真理子
ISNI

ja-Kana ナカモト, マリコ

en Nakamoto, Mariko

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Yagita, Hideo

× Yagita, Hideo

en Yagita, Hideo

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酒井, 徹

× 酒井, 徹

WEKO 1196
徳島大学 教育研究者総覧 60693/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 40274196

ja 酒井, 徹
ISNI

ja-Kana サカイ, トオル

en Sakai, Tohru

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抄録
内容記述 Immune checkpoint therapy has been shown to be an effective therapy for many types of tumors. Much attention has been paid to the development of an effector target would be helpful for immune checkpoint therapy. Genistein has been shown to have an anti-tumor effect both in vitro and in vivo. In this study, we examined the effect of genistein on immune checkpoint blockade therapy against B16F1 melanoma tumors. Mice treated with genistein or anti-programmed death (PD)-1 antibody showed a significant decrease in tumor growth. However, treatment with genistein had no effect on or attenuated the efficacy of immune checkpoint therapy. The percentages of T cell receptor (TCR)β+CD4+ and TCRβ+CD8+ cells and the concentrations of interferon-γ and tumor necrosis factor-α in tumor tissue were not different among the experimental groups. A significant difference was also not found in microbe composition. Interestingly, a high expression level of PD-ligand (L)1 closely reflected the outcome of therapy by ‍genistein or anti-PD-1 antibody. The study showed that a combination of genistein treatment does not improve the effect of immune blockade therapy. It also showed that a high PD-L1 expression level in tumors is a good prediction maker for the outcome of tumor therapy.
キーワード
主題 genistein
キーワード
主題 tumor
キーワード
主題 immune checkpoint therapy
キーワード
主題 PD-1
キーワード
主題 PD-L1
書誌情報 en : Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition

巻 74, 号 1, p. 57-62, 発行日 2024
収録物ID
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 18805086
収録物ID
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 09120009
出版者
出版者 Society for Free Radical Research Japan
権利情報
権利情報 This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives License.
EID
識別子 407842
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-09-03 04:27:49.649576
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