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  1. 学内刊行物
  2. The Journal of Medical Investigation
  3. 58
  4. 3-4
  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Skipping of an alternative intron in the srsf1 3' untranslated region increases transcript stability

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2001568
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2001568
10b3174c-d9de-4039-b0ab-5be4220d660c
名前 / ファイル ライセンス アクション
LID201112071003.pdf LID201112071003.pdf (785 KB)
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2011-12-07
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Skipping of an alternative intron in the srsf1 3' untranslated region increases transcript stability
著者 赤池, 瑶子

× 赤池, 瑶子

ja 赤池, 瑶子

ja-Kana アカイケ, ヨウコ

en Akaike, Yoko

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クロカワ, ケン

× クロカワ, ケン

ja クロカワ, ケン

ja-Kana クロカワ, ケン

en Kurokawa, Ken

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カジタ, ケイスケ

× カジタ, ケイスケ

ja カジタ, ケイスケ

ja-Kana カジタ, ケイスケ

en Kajita, Keisuke

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桑野, 由紀

× 桑野, 由紀

WEKO 392
徳島大学 教育研究者総覧 193042/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 00563454

ja 桑野, 由紀
桑野, 由紀
ISNI

ja-Kana クワノ, ユキ
クワノ, ユキ

en Kuwano, Yuki
Kuwano, Yuki

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増田, 清士

× 増田, 清士

WEKO 272
e-Rad_Researcher 00457318

ja 増田, 清士
増田, 清士
ISNI

ja-Kana マスダ, キヨシ
マスダ, キヨシ

en Masuda, Kiyoshi
Masuda, Kiyoshi

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西田, 憲生

× 西田, 憲生

WEKO 546
徳島大学 教育研究者総覧 241627/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 10624033

ja 西田, 憲生
西田, 憲生
ISNI

ja-Kana ニシダ, ケンセイ
ニシダ, ケンセイ

en Nishida, Kensei
Nishida, Kensei

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Kang, Wan Seung

× Kang, Wan Seung

en Kang, Wan Seung

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タナハシ, トシヒト

× タナハシ, トシヒト

ja タナハシ, トシヒト

ja-Kana タナハシ, トシヒト

en Tanahashi, Toshihito

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六反, 一仁

× 六反, 一仁

WEKO 1581
徳島大学 教育研究者総覧 60135/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 10230898

ja 六反, 一仁
六反, 一仁
ISNI

ja-Kana ロクタン, カズヒト
ロクタン, カズヒト

en Rokutan, Kazuhito
Rokutan, Kazuhito

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抄録
内容記述 The srsf1 gene encodes serine/arginine-rich splicing factor 1 (SRSF1) that participates
in both constitutive and alternative splicing reactions. This gene possesses two
ultraconserved elements in the 3’ untranslated region (UTR). Skipping of an alternative
intron between the two elements has no effect on the protein-coding sequence, but it generates
a premature stop codon (PTC)-containing mRNA isoform, whose degradation is
considered to depend on nonsense-mediated mRNA decay (NMD). However, several cell
lines (HCT116, RKO, HeLa, and WI38 cells) constitutively expressed significant amounts
of the srsf1 PTC variant. HCT116 cells expressed the PTC variant nearly equivalent to the
major isoform that includes the alternative intron in the 3’ UTR. Inhibition of NMD by silencing
a key effecter UPF1 or by treatment with cycloheximide failed to increase amounts
of the PTC variant in HCT116 cells, and the PTC variant was rather more stable than the
major isoform in the presence of actinomycin D. Our results suggest that the original stop
codon may escape from the NMD surveillance even in skipping of the alternative intron.
The srsf1 gene may produce an alternative splice variant having truncated 3’ UTR to relief
the microRNA- and/or RNA-binding protein-mediated control of translation or degradation.
キーワード
主題 srsf1 gene
キーワード
主題 alternative splicing
キーワード
主題 premature stop codon
キーワード
主題 nonsense-mediated mRNA decay
書誌情報 en : The journal of medical investigation : JMI

巻 58, 号 3-4, p. 180-187, 発行日 2011
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13431420
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11166929
備考
値 The journal of medical investigation : http://medical.med.tokushima-u.ac.jp/jmi/index.html
EID
識別子 253493
言語
言語 eng
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