WEKO3
アイテム
Targeted reduction of CCR4+ cells is sufficient to suppress allergic airway inflammation
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2002169
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/20021690a347e9e-6227-410e-be82-e74ceeb36a16
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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LID201312091001.pdf (165 KB)
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LID201405271002.pdf (1.27 MB)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2013-12-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1016/j.resinv.2013.04.007 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.1016/j.resinv.2013.04.007 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Targeted reduction of CCR4+ cells is sufficient to suppress allergic airway inflammation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | CCR4陽性細胞の選択的減少は、アレルギー性気道炎症を抑制する | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
本淨, 晃史
× 本淨, 晃史
× 小川, 博久
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310
× 吾妻, 雅彦× 手塚, 敏史
× 曽根, 三郎
WEKO
1531
× Biragyn, Arya
× 西岡, 安彦
WEKO
1542
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Back ground: Bronchial asthma is characterized by allergic airway inflammation involving C-C chemokine receptor type 4 (CCR4)-positive Th2 cells. As such, we hypothesize that the disease can be alleviated by targeted-elimination of CCR4+ cells. Thymus and activation-regulated chemokine (TARC)-PE38, a TARC fused the exotoxin fragment PE38 from Pseudomonas aeruginosa, has been shown to efficiently kill CCR4+ cells by delivering the exotoxin fragment PE38into CCR4+ cells. To test our hypothesis, we examined whether TARC-PE38could suppress allergic airway inflammation in a mouse model of house dust mite (HDM)-induced allergic airway inflammation. Methods: We evaluated the effect of TARC-PE38 on the major characteristics of HDM-induced allergic airway inflammation. Airway hyper responsiveness, lung histopathology, lung Th1/Th2 cell populations, and concentrations of Th1/Th2 cytokines in the lungs were assessed in HDM-sensitized and challenged mice in the presence and absence of TARC-PE38. Results: TARC-PE38 efficiently suppressed allergic airway inflammation by significantly reducing airway hyperresponsiveness, the overall area of inflammation, and goblet cell hyperplasia. In HDM-sensitized and challenged mice, TARC-PE38 specifically reduced the numbers of CCR4+ cells. This reduction was associated with a significant decrease in the production of Th2 cytokines in the airway, and a decrease in the number of leukocytes, including macrophages, eosinophils and lymphocytes, within the subepithelial area of the lungs and airway lumen.TARC-PE38 had no effect on Th1 cells. Conclusion: Our data suggest that the elimination of CCR4+ cells viaTARC-PE38 treatment is sufficient to control allergic airway inflammation and airway hyperresponsiveness. |
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| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | CCR4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | TARC-PE38 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | allergic inflammation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | airway hyperresponsiveness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | bronchial asthma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Respiratory Investigation 巻 51, 号 4, p. 241-249, 発行日 2013-06-22 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 22125345 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA12579673 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA12797947 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | The Japanese Respiratory Society | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | Elsevier | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 備考 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開: 内容要旨・審査要旨 : LID201312091001.pdf 論文本文 : LID201405271002.pdf 本論文は, 著者Akifumi Honjoの学位論文として提出され, 学位審査・授与の対象となっている。 学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部（医学専攻） |
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| EID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | 280051 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 報告番号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第2653号 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位記番号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 値 | 甲医第1179号 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | 2013-11-28 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位名 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位名 | 博士（医学） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与機関名 | 徳島大学 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
