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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Prevention of Adoptively Transferred Diabetes in Nonobese Diabetic Mice with IL-10–Transduced Islet-specific Th1 Lymphocytes A Gene Therapy Model for Autoimmune Diabetes

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2002888
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2002888
85ea0da4-c601-45c5-835d-ff8ee4589096
名前 / ファイル ライセンス アクション
LID201602262007.pdf LID201602262007.pdf (310 KB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2016-02-29
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 http://www.jci.org/articles/view/118986/version/1/pdf/render
関連名称 10.1172/JCI118986
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Prevention of Adoptively Transferred Diabetes in Nonobese Diabetic Mice with IL-10–Transduced Islet-specific Th1 Lymphocytes A Gene Therapy Model for Autoimmune Diabetes
著者 モリタニ, マキ

× モリタニ, マキ

ja モリタニ, マキ

ja-Kana モリタニ, マキ

en Moritani, Maki

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吉本, 勝彦

× 吉本, 勝彦

WEKO 1648
徳島大学 教育研究者総覧 60308/profile-ja.html
e-Rad 90201863

ja 吉本, 勝彦
ISNI

ja-Kana ヨシモト, カツヒコ

en Yoshimoto, Katsuhiko

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イイ, セツコ

× イイ, セツコ

ja イイ, セツコ

ja-Kana イイ, セツコ

en Ii, Setsuko

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コンドウ, マキ

× コンドウ, マキ

ja コンドウ, マキ

ja-Kana コンドウ, マキ

en Kondo, Maki

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イワハナ, ヒロユキ

× イワハナ, ヒロユキ

ja イワハナ, ヒロユキ

ja-Kana イワハナ, ヒロユキ

en Iwahana, Hiroyuki

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ヤマオカ, タカシ

× ヤマオカ, タカシ

ja ヤマオカ, タカシ

ja-Kana ヤマオカ, タカシ

en Yamaoka, Takashi

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佐野, 壽昭

× 佐野, 壽昭

WEKO 1527
徳島大学 教育研究者総覧 60040/profile-ja.html
e-Rad 80154128

ja 佐野, 壽昭
ISNI

ja-Kana サノ, トシアキ

en Sano, Toshiaki

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ナカノ, ナオコ

× ナカノ, ナオコ

ja ナカノ, ナオコ

ja-Kana ナカノ, ナオコ

en Nakano, Naoko

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キクタニ, ヒトシ

× キクタニ, ヒトシ

ja キクタニ, ヒトシ

ja-Kana キクタニ, ヒトシ

en Kikutani, Hitoshi

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板倉, 光夫

× 板倉, 光夫

WEKO 174
徳島大学 教育研究者総覧 10969/profile-ja.html
e-Rad 60134227

ja 板倉, 光夫
ISNI

ja-Kana イタクラ, ミツオ

en Itakura, Mitsuo

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抄録
内容記述 Four pancreatic islet-specific CD4+ helper T (Th) 1 (Th1) clones and two Th1 clones transduced with an SRα promoter-linked murine IL-10 (mIL-10) cDNA of 2.0–6.0×10[6] cells were adoptively transferred to nonobese diabetic (NOD) mice at age 8 d. Cyclophosphamide (CY) was administered at age 37 d (plus CY), and the incidence of diabetes and the histological grade of insulitis were examined at age 47 d. After the adoptive transfer of IL-10–transduced Th1 cells, polymerase chain reaction (PCR) and reversetranscription (RT)-PCR detected the neo gene and the retrovirus vector-mediated IL-10 mRNA in situ in recipient islets, respectively. RT-PCR detected the decrease of IFN-γ mRNA relative to IL-10 mRNA in IL-10–transduced Th1 clones in vitro and also in recipient islets. All four wild type Th1 clones plus CY induced the insulitis grade of 2.75 and diabetes in 66% of recipient NOD mice. IL-10–transduced two Th1 clones plus CY induced periinsulitis with the grade of 1.43 and diabetes in 8.0%. The 1:1 mixture of wild type Th1 cells and IL-10–transduced Th1 cells plus CY induced periinsulitis with the grade of 1.85 and diabetes in 20%. The suppression of diabetes through decreasing IFN-γ mRNA by the tissue-specific delivery of IL-10 to pancreatic islets with IL-10–transduced Th1 cells affords us the starting basis to develop the gene therapy for autoimmune diabetes.
キーワード
主題 insulin-dependent diabetes mellitus
キーワード
主題 insulitis
キーワード
主題 Th2
キーワード
主題 pancreatic islet B cells (islet B-cells)
キーワード
主題 somatic gene therapy
書誌情報 en : Journal of Clinical Investigation

巻 98, 号 8, p. 1851-1859, 発行日 1996-10-15
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00219738
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00695520
権利情報
権利情報 © The American Society for Clinical Investigation, Inc.
EID
識別子 71487
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-25 07:46:09.535756
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