| Item type |
文献 / Documents(1) |
| 公開日 |
2016-06-07 |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
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資源タイプ |
doctoral thesis |
| 出版社版DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1152/ajpcell.00091.2013 |
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関連名称 |
10.1152/ajpcell.00091.2013 |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
NA |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 |
| タイトル |
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タイトル |
Oxidative stress-inducible truncated serine/arginine-rich splicing factor 3 regulates interleukin-8 production in human colon cancer cells |
| タイトル別表記 |
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その他のタイトル |
酸化ストレスにより誘導されるtruncated serine/arginine –rich splicing factor 3はヒト大腸癌細胞のインターロイキン8の産生を調節する |
| タイトル別表記 |
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その他のタイトル |
Truncated SRSF3 regulates IL-8 production |
| 著者 |
狩野, 静香
西田, 憲生
クレベ, ヒロユキ
ニシヤマ, チヒロ
キタ, ケンタロウ
アカイケ, ヨウコ
カジタ, ケイスケ
クロカワ, ケン
増田, 清士
桑野, 由紀
棚橋, 俊仁
六反, 一仁
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| 抄録 |
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内容記述 |
Serine/arginine-rich splicing factor 3 (SRSF3) is a member of the SR protein family and plays wide-ranging roles in gene expression. The human SRSF3 gene generates two alternative splice transcripts, a major mRNA isoform (SRSF3-FL) encoding functional full-length protein and a premature termination codon (PTC)-containing isoform (SRSF3-PTC). The latter is degraded through nonsense-mediated mRNA decay (NMD). Treatment of a human colon cancer cell line (HCT116) with 100 μM sodium arsenite increased SRSF3-PTC mRNA levels without changing SRSF3-FL mRNA levels. A chemiluminescence-based NMD reporter assay system demonstrated that arsenite treatment inhibited NMD activity and increased SRSF3-PTC mRNA levels in the cytoplasm, facilitating translation of a truncated SRSF3 protein (SRSF3-TR) from SRSF3-PTC mRNA. SRSF3-TR lacked two-thirds of Arg/Ser-rich (RS) domain whose phosphorylation state is known to be crucial for subcellular distribution. SRSF3-FL was localized in the nucleus, while overexpressed SRSF3-TR was diffusely distributed in the cytoplasm and the nucleus. A part of SRSF3-TR was also associated with stress granules in the cytoplasm. Interestingly, treatment of HCT116 cells with a small interference RNA specifically targeting SRSF3-PTC mRNA significantly attenuated arsenite-stimulated induction of c-JUN protein, its binding activity to the AP-1 binding site (-126 to 120 bp) in the interleukin (IL)-8 gene promoter, and AP-1 promoter activity, resulting in significant reduction of arsenite-stimulated IL-8 production. Our results suggest that SRSF3-TR may function as a positive regulator of oxidative stress-initiated inflammatory responses in colon cancer cells. |
| キーワード |
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主題 |
SRSF3遺伝子 |
| キーワード |
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主題 |
酸化ストレス |
| キーワード |
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主題 |
選択的スプライシング |
| キーワード |
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主題 |
ナンセンス変異依存mRNA分解機構 |
| キーワード |
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主題 |
インターロイキン8 |
| キーワード |
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主題 |
SRSF3 gene |
| キーワード |
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主題 |
oxidative stress |
| キーワード |
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主題 |
alternative splicing |
| キーワード |
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主題 |
nonsense-mediated mRNA decay |
| キーワード |
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主題 |
IL-8 |
| 書誌情報 |
en : American Journal of Physiology. Cell Physiology
巻 306,
号 3,
p. C250-C262,
発行日 2014-02-01
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| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
03636143 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
15221563 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00521122 |
| 出版者 |
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出版者 |
the American Physiological Society |
| 備考 |
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値 |
内容要旨・審査要旨・論文本文の公開:
内容要旨・審査要旨 : LID201606061012.pdf
論文本文 : k2903_fulltext.pdf
本論文は，著者Shizuka Kanoの学位論文として提出され，学位審査・授与の対象となっている。
著者の申請により要約(2016-06-07公開)に替えて論文全文を公開(2019-12-19)
学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部（医学専攻） |
| 権利情報 |
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権利情報 |
© 2014 the American Physiological Society |
| EID |
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識別子 |
283530 |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 報告番号 |
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学位授与番号 |
甲第2903号 |
| 学位記番号 |
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値 |
甲医第1277号 |
| 学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2016-03-23 |
| 学位名 |
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学位名 |
博士（医学） |
| 学位授与機関 |
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学位授与機関名 |
徳島大学 |
LID201606061012.pdf (365 KB)
