| Item type |
文献 / Documents(1) |
| 公開日 |
2017-01-13 |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
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資源タイプ |
doctoral thesis |
| 出版社版DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1007/s00280-016-3096-5 |
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関連名称 |
10.1007/s00280-016-3096-5 |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
NA |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 |
| タイトル |
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タイトル |
Panitumumab in combination with irinotecan plus S-1 (IRIS) as second-line therapy for metastatic colorectal cancer |
| タイトル別表記 |
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その他のタイトル |
転移性大腸癌に対する2次治療としてのIRIS+panitumumab療法の有効性の検討 |
| タイトル別表記 |
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その他のタイトル |
IRIS plus panitumumab for metastatic CRC |
| 著者 |
髙岡, 遠
木村, 哲夫
シモヤマ, ライ
カワモト, シュンジ
サカモト, カズキ
ゴウダ, フミノリ
宮本, 弘志
ネゴロ, ユウジ
ツジ, アキヒト
ヨシザキ, コウジ
郷司, 敬洋
北村, 晋志
矢野, 弘美
岡本, 耕一
木村, 雅子
岡久, 稔也
六車, 直樹
ニイツ, ヨシロウ
高山, 哲治
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| 抄録 |
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内容記述 |
Background Irinotecan plus S-1 (IRIS) is the only oral fluoropyrimidine-based regimen reported to be non-inferior to FOLFIRI and widely used in clinical practice for metastatic colorectal cancer (mCRC) patients. However, the combination of IRIS plus an anti-EGFR agent has not been evaluated previously. This study aimed to investigate the feasibility and efficacy of IRIS with panitumumab as second-line therapy for wild-type KRAS mCRC.
Methods Main inclusion criteria were patients with wild-type KRAS mCRC refractory to one prior chemotherapy regimen for mCRC, ECOG PS 0-2, and age ≥ 20 years. Patients received panitumumab (6mg/kg) and irinotecan (100mg/m2) on days 1 and 15 and S-1 (40-60 mg according to body surface area) twice daily for 2 weeks, repeated every 4 weeks. The primary endpoint was the feasibility of the therapy. The secondary endpoints were response rate (RR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).
Results A total of 36 patients received protocol treatment in eight centers. Of these, 23 patients (63.9%) completed protocol treatment, demonstrating achievement of the primary endpoint. The most frequent grade 3/4 toxicities were diarrhea (16.7%), acne-like rash (13.9%), and neutropenia (11.1%). The overall RR was 33.3% (12/36). Of these 4 five underwent conversion surgery. Median PFS and OS were 9.5 months (95% CI 3.5-15.4 months) and 20.1 months (95% CI 16.7-23.2 months), respectively.
Conclusion IRIS plus panitumumab has an acceptable toxicity profile and a promising efficacy in patients with previously treated wild-type KRAS mCRC. Accordingly, this regimen can be an additional treatment option for second-line chemotherapy in wild-type KRAS mCRC. |
| キーワード |
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主題 |
colorectal cancer |
| キーワード |
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主題 |
IRIS |
| キーワード |
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主題 |
panitumumab |
| キーワード |
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主題 |
second-line therapy |
| キーワード |
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主題 |
chemotherapy |
| キーワード |
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主題 |
irinotecan |
| キーワード |
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主題 |
S-1 |
| 書誌情報 |
en : Cancer Chemotherapy and Pharmacology
巻 78,
号 2,
p. 397-403,
発行日 2016-06-24
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| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
03445704 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
14320843 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00598397 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA1161885X |
| 出版者 |
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出版者 |
Springer Berlin Heidelberg |
| 備考 |
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値 |
内容要旨・審査要旨・論文本文の公開:
内容要旨・審査要旨 : LID201701051002.pdf
論文本文 : k2997_fulltext.pdf
著者の申請により要約(2017-01-05公開)に替えて論文全文を公開(2019-04-23)
本論文は, 著者Toshi Takaokaの学位論文として提出され, 学位審査・授与の対象となっている。
学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部（医学専攻） |
| 権利情報 |
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権利情報 |
The final publication is available at link.springer.com. |
| EID |
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識別子 |
314236 |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 報告番号 |
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学位授与番号 |
甲第2997号 |
| 学位記番号 |
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値 |
甲医第1302号 |
| 学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2016-10-27 |
| 学位名 |
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学位名 |
博士（医学） |
| 学位授与機関 |
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学位授与機関名 |
徳島大学 |
LID201701051002.pdf (363 KB)
