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アイテム

  1. 学内刊行物
  2. The Journal of Medical Investigation
  3. 63
  4. 3-4
  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Serine/arginine-rich splicing factor 7 regulates p21-dependent growth arrest in colon cancer cells

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2003361
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2003361
c3c36561-de2c-45cd-973e-f44b68383ee4
名前 / ファイル ライセンス アクション
LID201706024006.pdf LID201706024006.pdf (513 KB)
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2017-06-09
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.2152/jmi.63.219
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Serine/arginine-rich splicing factor 7 regulates p21-dependent growth arrest in colon cancer cells
著者 サイジョウ, サキ

× サイジョウ, サキ

ja サイジョウ, サキ

ja-Kana サイジョウ, サキ

en Saijo, Saki

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桑野, 由紀

× 桑野, 由紀

WEKO 392
徳島大学 教育研究者総覧 193042/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 00563454

ja 桑野, 由紀
桑野, 由紀
ISNI

ja-Kana クワノ, ユキ
クワノ, ユキ

en Kuwano, Yuki
Kuwano, Yuki

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増田, 清士

× 増田, 清士

WEKO 272
e-Rad_Researcher 00457318

ja 増田, 清士
増田, 清士
ISNI

ja-Kana マスダ, キヨシ
マスダ, キヨシ

en Masuda, Kiyoshi
Masuda, Kiyoshi

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西川, 達哉

× 西川, 達哉

ja 西川, 達哉

ja-Kana ニシカワ, タツヤ

en Nishikawa, Tatsuya

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六反, 一仁

× 六反, 一仁

WEKO 1581
徳島大学 教育研究者総覧 60135/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 10230898

ja 六反, 一仁
六反, 一仁
ISNI

ja-Kana ロクタン, カズヒト
ロクタン, カズヒト

en Rokutan, Kazuhito
Rokutan, Kazuhito

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西田, 憲生

× 西田, 憲生

WEKO 546
徳島大学 教育研究者総覧 241627/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 10624033

ja 西田, 憲生
西田, 憲生
ISNI

ja-Kana ニシダ, ケンセイ
ニシダ, ケンセイ

en Nishida, Kensei
Nishida, Kensei

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抄録
内容記述 Serine/arginine-rich splicing factors (SRSFs) play wide-ranging roles in gene expression through post-transcriptional regulation as well as pre-mRNA splicing. SRSF7 was highly expressed in colon cancer tissues, and its knockdown inhibited cell growth in colon cancer cells (HCT116) in association with altered expression of 4,499 genes. The Ingenuity Pathway Analysis revealed that cell cycle-related canonical pathways were ranked as the highly enriched category in the affected genes. Western blotting confirmed that p21, a master regulator in cell cycle, was increased without any induction of p53 in SRSF7 knockdown cells. Furthermore, cyclin-dependent kinase 2 and retinoblastoma protein were remained in the hypophosphorylated state. In addition, the SRSF7 knockdown-induced cell growth inhibition was observed in p53-null HCT116 cells, suggesting that p53-independent pathways were involved in the SRSF7 knockdown-induced cell growth inhibition. The reduction of SRSF7 stabilized cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) mRNA without any activation of the CDKN1A promoter. Interestingly, SRSF7 knockdown also blocked p21 degradation. These results suggest that the reduction of SRSF7 post-transcriptionally regulates p21 induction at the multistep processes. Thus, the present findings disclose a novel, important role of SRSF7 in cell proliferation through regulating p21 levels.
キーワード
主題 SRSF7
キーワード
主題 cell cycle
キーワード
主題 p21
キーワード
主題 G1/S arrest
書誌情報 en : The journal of medical investigation : JMI

巻 63, 号 3-4, p. 219-226, 発行日 2016-08
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13431420
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11166929
EID
識別子 331561
言語
言語 eng
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