WEKO3
アイテム
薬剤耐性克服のための新しい方法 : MRSAに対するβ‐ラクタム剤感受性誘導薬（ILSMR）の創製をめざして
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2003735
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2003735bb298c4c-4fe2-4ca2-a3fa-8e072224f563
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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sam_58_3_107.pdf (251 KB)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||
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| 公開日 | 2017-11-06 | |||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 薬剤耐性克服のための新しい方法 : MRSAに対するβ‐ラクタム剤感受性誘導薬（ILSMR）の創製をめざして | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | ヤクザイ タイセイ コクフク ノ タメ ノ アタラシイ ホウホウ : MRSA ニ タイスル β‐ラクタムザイ カンジュセイ ユウドウヤク ILSMR ノ ソウセイ オ メザシテ | |||||||||||
| 言語 | ja-Kana | |||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||
| その他のタイトル | The new method for the drug tolerance conquest : with the aim of the invention of inducer medicine of β-lactam drugs-susceptibility in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (ILSMR) | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 著者 |
樋口, 富彦
× 樋口, 富彦
WEKO
1134
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| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | Here we demonstrated that flavone and its derivatives had no or week antibacterial effect on methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), but dramatically induced susceptibility to β-lactam antibiotics in most strains of MRSA isolated clinically, even up to a 32,000-fold increase. We named these flavones “inducer of β-lactam drugs-susceptibility in MRSA”, abbreviated as “ILSMR”. We also proposed the model for the mechanism of high resistance of MRSA to β-lactam drugs in which we assumed as follows : ( 1 ) PBP2’ (PBP2A) has low affinity not only to the β-lactam ring in β-lactam drugs, but also to D-Ala-(D)-Ala in N-acetyl-muramyl-pentapeptide and that ( 2 ) PBP 2’ can cross-link between N-acetyl-muramyl-pentapeptide and penta-glycine only when MRSA has been mutated such as the concentrations of these substrates have been greatly increased in the cross wall of staphylococcal cell. Based on the model, we could explain that ILSMRs increased susceptibility to β-lactam drugs in MRSA by decreasing the concentration of N-acetyl-muramyl-pentapeptide and/or penta-glycine in the growing cross wall. In such conditions, only normal PBP1～4 could work for the cross-link. This could be the reason why ILSMRs increased the susceptibility to β-lactam drugs in MRSA. We also found that flavone and its derivatives were highly active against systemic infections by MRSA in mice. | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | β-lactam drugs-susceptibility | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | methicillin-resistant Staphylococcus aureus | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | ILSMR | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | penicillin binding protein | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | PBP 2’ | |||||||||||
| 書誌情報 |
ja : 四国医学雑誌 巻 58, 号 3, p. 107-121, 発行日 2002-06-15 |
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| 収録物ID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 00373699 | |||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AN00102041 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 徳島医学会 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| EID | ||||||||||||
| 識別子 | 144888 | |||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
