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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Development of flexible nanocarriers for siRNA delivery into tumor tissue

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004096
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004096
d1a63cb6-cd8d-484d-99fd-046b3306620f
名前 / ファイル ライセンス アクション
ijpharm_516_1-2_258.pdf ijpharm_516_1-2_258.pdf (1.31 MB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2017-11-22
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2016.11.042
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル Development of flexible nanocarriers for siRNA delivery into tumor tissue
著者 Jung, Hyunkyung

× Jung, Hyunkyung

en Jung, Hyunkyung

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シマタニ, ユウリ

× シマタニ, ユウリ

ja シマタニ, ユウリ

ja-Kana シマタニ, ユウリ

en Shimatani, Yuri

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Hasan, Mahadi

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en Hasan, Mahadi

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ウノ, コウヘイ

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ハマ, ススム

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ja ハマ, ススム

ja-Kana ハマ, ススム

en Hama, Susumu

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小暮, 健太朗

× 小暮, 健太朗

WEKO 1139
徳島大学 教育研究者総覧 60638/profile-ja.html
e-Rad 70262540

ja 小暮, 健太朗
ISNI

ja-Kana コグレ, ケンタロウ

en Kogure, Kentaro

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抄録
内容記述 Various non-viral delivery systems for small interfering RNAs (siRNA) have been developed. Such delivery systems generally exhibit tightly formed spherical structures. While such carriers have demonstrated good transfection activity in mono-layered cell systems, effects against solid tumors are often less apparent and difficult to demonstrate, likely due to the rigid structures of the carriers, which may prevent penetration to deeper regions within tumor tissue. Herein, we developed a flexible nanocarrier (FNC) system that is able to penetrate to deeper regions within tumor tissue. Specifically, we employed previously found flexible polyplexes comprised of siRNA and poly-L-lysine as wick structures for the preparation of FNCs. FNCs were constructed by coating the wick structures with lipids using a liposomal membrane fusion method. The diameters of the resulting FNCs were ca. 170 nm, and the shapes were non-spherical. Lipid coating was confirmed using a nuclease resistance assay. Furthermore, FNCs showed significant RNA interference effects, comparable to Lipofectamine 2000, in a mono-layered cell system. To accelerate tumor penetration, the FNC surface was modified with polyethylene glycol (PEG) and the tight junction opener peptide AT1002. Surface-modified FNCs demonstrated effective penetrability into a cancer spheroid. Thus, we developed a novel and unique tumor-penetrable siRNA FNC system.
キーワード
主題 flexible nanocarrier
キーワード
主題 intercellular penetrability
キーワード
主題 siRNA/PLL polyplexes
書誌情報 en : International Journal of Pharmaceutics

巻 516, 号 1-2, p. 258-265, 発行日 2016-11-18
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03785173
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00680771
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11530828
出版者
出版者 Elsevier
権利情報
権利情報 © 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
© 2016. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
EID
識別子 321618
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-28 02:48:31.517732
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