WEKO3
アイテム
VEGF pathway-targeting drugs induce evasive adaptation by activation of neuropilin-1/cMet in colon cancer cells
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004784
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004784e2e08102-f9e5-45ce-8862-65cdb2a46ad4
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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k3142_abstract_review.pdf (422 KB)
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k3142_fulltext.pdf (929 KB)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2018-06-01 | |||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.3892/ijo.2018.4291 | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.3892/ijo.2018.4291 | |||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||
| タイトル | VEGF pathway-targeting drugs induce evasive adaptation by activation of neuropilin-1/cMet in colon cancer cells | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | 大腸がん細胞においてVEGF経路を標的とした薬剤は、neuropilin-1/cMet複合体の活性化を介した悪性化適応応答を誘導する | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | DIRECT EFFECTS OF VEGF/VEGF-R TARGETING AGENTS ON COLON CANCER CELLS | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 著者 |
冨田, 知里
× 冨田, 知里
× ヤマギシ, ナオコ
× ナガノ, ヒカル
× 内田, 貴之× 真板, 綾子× 平坂, 勝也× 二川, 健× (手嶋)近藤, 茂忠 |
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Anti-angiogenic therapies targeting vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (VEGF-R) are important treatments for a number of human malignancies, including colorectal cancers. However, there is increasing evidence that VEGF/VEGF-R inhibitors promote the adaptive and evasive resistance of tumor cells to the therapies. The mechanism by which the cancer cells become resistant remains unclear. One potential mechanism is that VEGF/VEGF-R blockers directly act on tumor cells independently of anti-angiogenic effects. In this study, the direct effects of an anti-VEGF antibody (bevacizumab) and a VEGF-R tyrosine kinase inhibitor (sunitinib) on the evasive adaptation of colon cancer cells were compared. HCT116 and RKO human colon cancer cell lines were chronically exposed (3 months) to bevacizumab or sunitinib in vitro to establish bevacizumab- and sunitinib-adapted cells, respectively. Transwell migration and invasion assays, western blotting, reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction, co-immunoprecipitation analysis, cell survival assays and ELISAs were conducted to analyze the adapted cells. Compared with the control vehicle-treated cells, the two cell models exhibited increased migration and invasion activities to different degrees and through different mechanisms. The bevacizumab-adapted cells, but not in the sunitinib-adapted cells, exhibited redundantly increased expression levels of VEGF/VEGF-R family members, including VEGF-A, placental growth factor, VEGF-C, VEGF-R1 and VEGF-R3. In addition, the phosphorylation levels of VEGF-R1 and VEGF-R3 were increased in the bevacizumab-adapted cells compared with the control cells. Thus, the inhibition of VEGF-R1 and VEGF-R3 decreased the evasive activities of the cells, suggesting that they remained dependent on redundant VEGF/VEGF-R signaling. By contrast, the sunitinib-adapted cells exhibited increased neuropilin-1 (NRP1) expression levels compared with the control cells. In the sunitinib-adapted cells, NRP1 interacted with phosphorylated cMet, and the cMet activation was dependent on NRP1. Thus, NRP1 or cMet blockade suppressed the evasive activation of the sunitinib-adapted cells. These results suggest that the sunitinib-adapted cells switched from a VEGF-R-dependent pathway to an alternative NRP1/cMet-dependent one. The findings of the present study indicate that VEGF/VEGF-R inhibitors directly act on colon cancer cells and activate their evasive adaptation via different mechanisms. | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | VEGF | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | neuropilin-1 | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | cMet | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | sunitinib | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | bevacizumab | |||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||
| 主題 | evasive adaptation | |||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : International Journal of Oncology 巻 52, 号 4, p. 1350-1362, 発行日 2018-02-28 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 10196439 | |||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 17912423 | |||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA10992511 | |||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | Spandidos Publications | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||
| 備考 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| 値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は, 著者CHISATO TOMIDAの学位論文として提出され, 学位審査・授与の対象となっている。 学位授与者所属 : 徳島大学大学院栄養生命科学教育部（人間栄養科学専攻） |
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| EID | ||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | 338763 | |||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||
| 報告番号 | ||||||||||||||||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第3142号 | |||||||||||||||||||||||
| 学位記番号 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| 値 | 甲栄第251号 | |||||||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | 2018-03-23 | |||||||||||||||||||||||
| 学位名 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| 学位名 | 博士（栄養学） | |||||||||||||||||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||
| 学位授与機関名 | 徳島大学 | |||||||||||||||||||||||
