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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

先天性antithrombin III(AT III)欠乏症家系におけるAT III遺伝子のDNA解析

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004872
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004872
3e2fbf25-9b7f-4b04-a064-8db60ae1a99a
名前 / ファイル ライセンス アクション
jjsth_1_6_512.pdf jjsth_1_6_512.pdf (2.84 MB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2018-05-31
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.2491/jjsth.1.512
関連名称 10.2491/jjsth.1.512
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル 先天性antithrombin III(AT III)欠乏症家系におけるAT III遺伝子のDNA解析
タイトル別表記
その他のタイトル DNA Analysis of Antithrombin III (AT III) Gene in Three Japanese Kindreds with Congenital AT III Deficiency
著者 宇野, 由佳

× 宇野, 由佳

ja 宇野, 由佳

ja-Kana ウノ, ユカ

en Uno, Yuka

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重清, 俊雄

× 重清, 俊雄

ja 重清, 俊雄

ja-Kana シゲキヨ, トシオ

en Shigekiyo, Toshio

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吉本, 勝彦

× 吉本, 勝彦

WEKO 1648
徳島大学 教育研究者総覧 60308/profile-ja.html
e-Rad 90201863

ja 吉本, 勝彦
ISNI

ja-Kana ヨシモト, カツヒコ

en Yoshimoto, Katsuhiko

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斎藤, 史郎

× 斎藤, 史郎

ja 斎藤, 史郎

ja-Kana サイトウ, シロウ

en Saito, Shiro

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猪本, 享司

× 猪本, 享司

ja 猪本, 享司

ja-Kana イノモト, タカシ

en Inomoto, Takashi

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抄録
内容記述 DNA samples from white blood cells of 9 patients and 10 healthy members in 3 Japanese kindreds (Family Mo, Mi and Tu) with congenital antithrombin III (AT III) deficiency, and of 48 normal Japanese individuals were analysed by Southern blotting method using AT III cDNA probe PA62.
Restriction fragment length polymorphism (RFLP) by uses of Pst I and PA62 demonstrated + allele in 50%, - allele in 50%, F allele in 59% and S allele in 41% of 96 alleles from 48 normal Japanese individuals, indicating that the frequencies of RFLP in Japanese are almost the same as those in other races reported before. This suggests that DNA analysis on Japanese families with congenital AT III deficiency was possible using RFLP of AT III gene because of high frequencies of RFLP in normal Japanese.
All patients in 3 kindreds with congenital AT III deficiency had a -/+ genotype, indicating that complete deletion of one allele of AT III gene can be neglected. No abnormal DNA fragments were observed by Southern blot analysis of genomic DNAs from the patients in the 3 kindreds digested with various restriction enzymes (Bam HI, Eco RI, Hind III, Bgl II, Bcl I, Kpn I, Pvu II, Sac I, Taq I and Xba I). This suggests that AT III deficiency in our 3 kindreds is not caused by major structural alterations such as partial deletion, rearrangement and duplication, small deletion, insertion or limited nucleotide substitution in the AT III gene. In addition, it was suggested by analysis of polymorphism of AT III gene in the members of Family Mo and Mi that abnormal AT III gene existed on -, F allele in these families.
キーワード
主題 congenital AT III deficiency
キーワード
主題 AT III gene
キーワード
主題 RFLP
書誌情報 ja : 日本血栓止血学会誌
en : Japanese Journal of Thrombosis and Hemostasis

巻 1, 号 6, p. 512-519, 発行日 1990
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 18808808
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 09157441
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10353762
出版者
出版者 日本血栓止血学会
EID
識別子 71581
言語
言語 jpn
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Ver.1 2024-10-28 05:47:09.206584
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