WEKO3
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総論(4)膵内分泌腫瘍の遺伝子異常
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004897
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/20048974a6fb71f-ae7d-4cc3-9e15-034520742980
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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cligas_12_9_1277.PDF (7.45 MB)
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| アイテムタイプ | 文献 / Documents(1) | |||||||||||
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| 公開日 | 2018-06-06 | |||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 総論(4)膵内分泌腫瘍の遺伝子異常 | |||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||
| その他のタイトル | Genetic Changes in Pancreatic Endocrine Tumors | |||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||
| その他のタイトル | 特集 : 膵内分泌腫瘍 | |||||||||||
| 著者 |
吉本, 勝彦
× 吉本, 勝彦
WEKO
1648
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| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述 | 膵内分泌細胞は多発性内分泌腫瘍症1型(MEN 1)の原因遺伝子の異常が初期に起こり，その後，複数の遺伝子異常が重なって腫瘍化すると考えられる．しかし癌遺伝子やp53遺伝子異常の頻度は少なく，また他の腫瘍抑制遺伝子の関与も明らかにされていない．今後，さらに悪性化および転移に関与する遺伝子についても明らかにする必要がある． トランスジェニックマウスを用いた多段階腫瘍化機構の研究が進み，膵内分泌細胞の腫瘍化に関与する遺伝子の単離や血管新生抑制因子を用いた治療への応用が試みられている． |
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| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述 | Delineation of the genetic events correlating with neoplastic transformation of pancreatic endocrine cells is at an early stage. Nevertheless, the high frequency of allelic loss on chromosome 11q in pancreatic endocrine tumors suggests that inactivation of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) gene may be an essential step. In contrast to many other tumors, the frequency of activation of oncogenes such as ras, Gsα，and Gi2α or inactivation of the p53 gene is low. Because multiple mutations, which accumulate over time, are required to confer a neoplastic phenotype upon a cell, a global search of the genome for allelic loss in human pancreatic endocrine tumors is necessary. A transgenic mouse model demonstrated the feasibility of analyzing the temporal appearance of genetic changes during multistage tumorigenesis. The appearance of allelic loss of mouse chromosome 9 in insulinomas may contribute to the progression from the angiogenic stage to a solid tumor. Nascent tumors can be significantly impaired solely by applying angiogenesis inhibitors. The transgenic mouse models of de novo tumor progression are anticipated to provide more information concerning the mechanisms of tumongenesis. | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | MEN1 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | 癌遺伝子 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | 腫瘍抑制遺伝子 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | トランスジェニックマウス | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | oncogenes | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | tumor suppressor genes | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | transgenic mice | |||||||||||
| 書誌情報 |
ja : 臨牀消化器内科 en : Clinical Gastroenterology 巻 12, 号 9, p. 1277-1283, 発行日 1997 |
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| 収録物ID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 0911601X | |||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AN10042762 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 日本メディカルセンター | |||||||||||
| EID | ||||||||||||
| 識別子 | 71958 | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
