Item type |
文献 / Documents(1) |
公開日 |
2018-07-30 |
アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
出版社版DOI |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1248/cpb.c15-01025 |
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言語 |
ja |
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関連名称 |
10.1248/cpb.c15-01025 |
出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
タイトル |
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タイトル |
Facile Preparation of Peptides with C-Terminal N-Alkylamide via Radical-Initiated Dethiocarboxylation |
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言語 |
en |
著者 |
シミズ, タツヒコ
ミヤジマ, リン
ナルセ, ナオト
ヤマオカ, コウスケ
アイハラ, ケイスケ
重永, 章
大髙, 章
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抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
A new synthetic method has been developed to prepare peptides bearing a C-terminal N-alkylamide from peptide thioacids via a radical-initiated dethiocarboxylation process. This method enables the introduction of various alkyl groups to C-terminal amides simply by replacing the amino acid building block. Its application to the preparation of anti-cancer drug ABT-510 is also reported. |
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言語 |
en |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
C-terminal N-alkylamide |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
peptide thioacid |
キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
dethiocarboxylation |
書誌情報 |
en : Chemical and Pharmaceutical Bulletin
巻 64,
号 4,
p. 375-378,
発行日 2016-04-01
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収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
13475223 |
収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
00092363 |
収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA11695566 |
収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00602100 |
出版者 |
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出版者 |
The Pharmaceutical Society of Japan |
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言語 |
en |
権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
© 2016 The Pharmaceutical Society of Japan |
EID |
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識別子 |
306227 |
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識別子タイプ |
URI |
言語 |
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言語 |
eng |