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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Growth hormone-producing pituitary adenomas in childhood and young adulthood : clinical features and outcomes

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2005301
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2005301
87d573e4-40c3-4ac7-a358-ab4c8f65186c
名前 / ファイル ライセンス アクション
Pituitary_21_1_1.pdf Pituitary_21_1_1.pdf (5.64 MB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2018-08-29
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1007/s11102-017-0836-4
関連名称 10.1007/s11102-017-0836-4
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル Growth hormone-producing pituitary adenomas in childhood and young adulthood : clinical features and outcomes
著者 ナガタ, ユウイチ

× ナガタ, ユウイチ

ja ナガタ, ユウイチ

ja-Kana ナガタ, ユウイチ

en Nagata, Yuichi

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イノシタ, ナオコ

× イノシタ, ナオコ

ja イノシタ, ナオコ

ja-Kana イノシタ, ナオコ

en Inoshita, Naoko

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フクハラ, ノリアキ

× フクハラ, ノリアキ

ja フクハラ, ノリアキ

ja-Kana フクハラ, ノリアキ

en Fukuhara, Noriaki

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ヤマグチ オカダ, ミツオ

× ヤマグチ オカダ, ミツオ

ja ヤマグチ オカダ, ミツオ

ja-Kana ヤマグチ オカダ, ミツオ

en Yamaguchi-Okada, Mitsuo

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ニシオカ, ヒロシ

× ニシオカ, ヒロシ

ja ニシオカ, ヒロシ

ja-Kana ニシオカ, ヒロシ

en Nishioka, Hiroshi

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岩田, 武男

× 岩田, 武男

WEKO 1264
e-Rad 10350399

ja 岩田, 武男
ISNI

ja-Kana イワタ, タケオ

en Iwata, Takeo

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吉本, 勝彦

× 吉本, 勝彦

WEKO 1648
徳島大学 教育研究者総覧 60308/profile-ja.html
e-Rad 90201863

ja 吉本, 勝彦
ISNI

ja-Kana ヨシモト, カツヒコ

en Yoshimoto, Katsuhiko

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山田, 正三

× 山田, 正三

ja 山田, 正三

ja-Kana ヤマダ, ショウゾウ

en Yamada, Shozo

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抄録
内容記述 Purpose
Growth hormone (GH)-producing pituitary adenomas (PAs) in childhood or young adulthood are rare, and the details surrounding these tumors remain enigmatic. We present the clinical, pathological and genetic features of this disease.
Methods
We identified 25 patients aged 20 years or younger with GH-producing PAs who underwent surgery between 2003 and 2016 at Toranomon Hospital in Tokyo. We retrospectively reviewed the clinical data, treatment outcomes and pathological features of these patients to shed light on childhood acromegaly.
Results
The cohort comprised 14 male and 11 female patients whose average age at the time of surgery was 17.3 years. Germline AIP mutations were present in 5 of 13 patients examined, and Carney complex was identified in 2 of 25 patients. The mean maximum tumor diameter was 26.7 mm, and total resection assessed during surgery was achieved in 17 patients. Based on their respective pathological findings, patients were divided into the following 4 groups: sparsely granulated adenomas (5), densely granulated (DG) adenomas (6), plurihormonal adenomas (9), and silent subtype 3 (SS3) adenomas (5). During the mean follow-up period of 50.3 months, complete endocrinological remission was achieved in 14 of 25 patients (56%) by surgery alone and in 19 patients (76%) after postoperative adjuvant therapy.
Conclusions
GH-producing PAs in young patients are intriguing and difficult to treat due to their distinct tumor characteristics, including a lower incidence of the DG subtype and a higher incidence of SS3 adenomas and genetic abnormalities. Therefore, multi-modal therapies are essential to achieve optimal clinical outcomes.
キーワード
主題 Growth hormone-producing pituitary adenoma
キーワード
主題 Young
キーワード
主題 Gigantism
キーワード
主題 Clinical feature
キーワード
主題 Pathology
キーワード
主題 Acromegaly
書誌情報 en : Pituitary

巻 21, 号 1, p. 1-9, 発行日 2017-08-28
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1386341X
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 15737403
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11488255
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12528741
出版者
出版者 Springer
備考
値 This is a post-peer-review, pre-copyedit version of an article published in Pituitary.
The final authenticated version is available online at: DOI https://doi.org/10.1007/s11102-017-0836-4
EID
識別子 339608
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-28 06:20:16.224126
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