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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Differentiation/Purification Protocol for Retinal Pigment Epithelium from Mouse Induced Pluripotent Stem Cells as a Research Tool

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2005491
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2005491
2cd3e436-74c3-453a-aeb3-f726b54b677a
名前 / ファイル ライセンス アクション
pone_11_7_e0158282.pdf pone_11_7_e0158282.pdf (12.7 MB)
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2018-11-12
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158282
関連名称 10.1371/journal.pone.0158282
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Differentiation/Purification Protocol for Retinal Pigment Epithelium from Mouse Induced Pluripotent Stem Cells as a Research Tool
タイトル別表記
その他のタイトル Protocol for Obtaining Mouse iPS-RPE
著者 イワサキ, ユウコ

× イワサキ, ユウコ

ja イワサキ, ユウコ

ja-Kana イワサキ, ユウコ

en Iwasaki, Yuko

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スギタ, スナオ

× スギタ, スナオ

ja スギタ, スナオ

ja-Kana スギタ, スナオ

en Sugita, Sunao

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マンダイ, ミチコ

× マンダイ, ミチコ

ja マンダイ, ミチコ

ja-Kana マンダイ, ミチコ

en Mandai, Michiko

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米村, 重信

× 米村, 重信

WEKO 785
徳島大学 教育研究者総覧 294005/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 60192811

ja 米村, 重信

ja-Kana ヨネムラ, シゲノブ

en Yonemura, Shigenobu

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オオニシ, アキシ

× オオニシ, アキシ

ja オオニシ, アキシ

ja-Kana オオニシ, アキシ

en Onishi, Akishi

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イトウ, シンイチロウ

× イトウ, シンイチロウ

ja イトウ, シンイチロウ

ja-Kana イトウ, シンイチロウ

en Ito, Shin-ichiro

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モチヅキ, マナブ

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ja モチヅキ, マナブ

ja-Kana モチヅキ, マナブ

en Mochizuki, Manabu

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オオノ マツイ, キョウコ

× オオノ マツイ, キョウコ

ja オオノ マツイ, キョウコ

ja-Kana オオノ マツイ, キョウコ

en Ohno-Matsui, Kyoko

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タカハシ, マサヨ

× タカハシ, マサヨ

ja タカハシ, マサヨ

ja-Kana タカハシ, マサヨ

en Takahashi, Masayo

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抄録
内容記述 Purpose
To establish a novel protocol for differentiation of retinal pigment epithelium (RPE) with high purity from mouse induced pluripotent stem cells (iPSC).

Methods
Retinal progenitor cells were differentiated from mouse iPSC, and RPE differentiation was then enhanced by activation of the Wnt signaling pathway, inhibition of the fibroblast growth factor signaling pathway, and inhibition of the Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase signaling pathway. Expanded pigmented cells were purified by plate adhesion after Accutase® treatment. Enriched cells were cultured until they developed a cobblestone appearance with cuboidal shape. The characteristics of iPS-RPE were confirmed by gene expression, immunocytochemistry, and electron microscopy. Functions and immunologic features of the iPS-RPE were also evaluated.

Results
We obtained iPS-RPE at high purity (approximately 98%). The iPS-RPE showed apical-basal polarity and cellular structure characteristic of RPE. Expression levels of several RPE markers were lower than those of freshly isolated mouse RPE but comparable to those of primary cultured RPE. The iPS-RPE could form tight junctions, phagocytose photoreceptor outer segments, express immune antigens, and suppress lymphocyte proliferation.

Conclusion
We successfully developed a differentiation/purification protocol to obtain mouse iPS-RPE. The mouse iPS-RPE can serve as an attractive tool for functional and morphological studies of RPE.
書誌情報 en : PLOS ONE

巻 11, 号 7, p. e0158282, 発行日 2016-07-06
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 19326203
出版者
出版者 PLOS
権利情報
権利情報 Copyright: © 2016 Iwasaki et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
EID
識別子 332095
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-28 07:33:02.105914
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