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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Tsumura-Suzuki obese diabetic mice-derived hepatic tumors closely resemble human hepatocellular carcinomas in metabolism-related genes expression and bile acid accumulation

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2005621
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2005621
20584523-d330-4677-b846-220e52b95e02
名前 / ファイル ライセンス アクション
hepatolint_12_3_254.pdf hepatolint_12_3_254.pdf (554 KB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2018-11-20
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1007/s12072-018-9860-3
関連名称 10.1007/s12072-018-9860-3
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル Tsumura-Suzuki obese diabetic mice-derived hepatic tumors closely resemble human hepatocellular carcinomas in metabolism-related genes expression and bile acid accumulation
著者 高橋, 徹行

× 高橋, 徹行

WEKO 189
e-Rad 00403692

ja 高橋, 徹行
ISNI

ja-Kana タカハシ, テツユキ

en Takahashi, Tetsuyuki

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Deuschle, Ulrich

× Deuschle, Ulrich

en Deuschle, Ulrich

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タイラ, シュウ

× タイラ, シュウ

ja タイラ, シュウ

ja-Kana タイラ, シュウ

en Taira, Shu

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ニシダ, タケシ

× ニシダ, タケシ

ja ニシダ, タケシ

ja-Kana ニシダ, タケシ

en Nishida, Takeshi

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フジモト, マコト

× フジモト, マコト

ja フジモト, マコト

ja-Kana フジモト, マコト

en Fujimoto, Makoto

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ヒジカタ, タカオ

× ヒジカタ, タカオ

ja ヒジカタ, タカオ

ja-Kana ヒジカタ, タカオ

en Hijikata, Takao

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常山, 幸一

× 常山, 幸一

WEKO 756
徳島大学 教育研究者総覧 289954/profile-ja.html
e-Rad 10293341

ja 常山, 幸一
ISNI

ja-Kana ツネヤマ, コウイチ

en Tsuneyama, Koichi

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抄録
内容記述 Background and aims Tsumura-Suzuki obese diabetic (TSOD) is a good model of metabolic syndrome showing typical lesions found in nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis, and develops spontaneous hepatic tumors with a high frequency. Majority of the developing tumors overexpress glutamine synthetase (GS), which is used as a marker of hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study is to assess the status of expression of metabolism-related genes and the level of bile acids in the TSOD mice-derived tumors and to determine the association with metabolic dysregulation between human HCC and TSOD mice-derived tumors.
Methods GS-positive hepatic tumors or adjacent normal tissues from 71-week-old male TSOD mice were subjected to immunohistochemical staining (IHC), quantitative RT-PCR (qRT-PCR), quantitation of cholic acid and taurocolic acid.
Results We found that downregulation of the rate-limiting enzyme for betaine synthesis (BADH), at both mRNA and protein levels in GS-positive TSOD mice-derived tumors. Furthermore, the bile acid receptor FXR and the bile acid excretion pump BSEP (Abcb11) were found to be downregulated, whereas BAAT and Akr1c14, involved in primary bile acid synthesis and bile acid conjugation, were found to be upregulated at mRNA level in GS-positive TSOD mice-derived tumors. BAAT and Akr1c14 was also overexpressed at protein levels. Total cholic acid was found to be increased in GS-positive TSOD mice-derived tumors.
Conclusion Our results strongly support the significance of TSOD mice as a model of spontaneously developing HCC.
キーワード
主題 TSOD mice
キーワード
主題 HCC
キーワード
主題 Tumor metabolism
キーワード
主題 Bile acid
キーワード
主題 Spontaneous tumorigenesis model
書誌情報 en : Hepatology International

巻 12, 号 3, p. 254-261, 発行日 2018-04-12
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 19360533
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 19360541
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12728536
出版者
出版者 Springer
備考
値 This is a post-peer-review, pre-copyedit version of an article published in Hepatology International. The final authenticated version is available online at: https://doi.org/10.1007/s12072-018-9860-3
EID
識別子 338385
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-28 07:45:15.174922
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