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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Distinct Regulation of CXCL10 Production by Cytokines in Human Salivary Gland Ductal and Acinar Cells

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2006068
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2006068
00e57130-e353-48c0-ad60-995ef95cfcaf
名前 / ファイル ライセンス アクション
Inflammation_41_4_1172.pdf Inflammation_41_4_1172.pdf (917 KB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2019-01-11
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1007/s10753-018-0764-0
関連名称 10.1007/s10753-018-0764-0
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル Distinct Regulation of CXCL10 Production by Cytokines in Human Salivary Gland Ductal and Acinar Cells
タイトル別表記
その他のタイトル Distinct Regulation of CXCL10 Production in Salivary Gland Cells
著者 青田, 桂子

× 青田, 桂子

WEKO 487
徳島大学 教育研究者総覧 221816/profile-ja.html
e-Rad 70437391

ja 青田, 桂子
ISNI

ja-Kana アオタ, ケイコ

en Aota, Keiko

Search repository
可児, 耕一

× 可児, 耕一

WEKO 634
徳島大学 教育研究者総覧 261577/profile-ja.html
e-Rad 60709583

ja 可児, 耕一
ISNI

ja-Kana カニ, コウイチ

en Kani, Kohichi

Search repository
山ノ井, 朋子

× 山ノ井, 朋子

ja 山ノ井, 朋子

ja-Kana ヤマノイ, トモコ

en Yamanoi, Tomoko

Search repository
ナカシロ, コウイチ

× ナカシロ, コウイチ

ja ナカシロ, コウイチ

ja-Kana ナカシロ, コウイチ

en Nakashiro, Koh-ichi

Search repository
石丸, 直澄

× 石丸, 直澄

WEKO 1721
徳島大学 教育研究者総覧 60444/profile-ja.html
e-Rad 60314879

ja 石丸, 直澄
ISNI

ja-Kana イシマル, ナオズミ

en Ishimaru, Naozumi

Search repository
東, 雅之

× 東, 雅之

WEKO 1711
徳島大学 教育研究者総覧 60427/profile-ja.html
e-Rad 20144983

ja 東, 雅之
ISNI

ja-Kana アズマ, マサユキ

en Azuma, Masayuki

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抄録
内容記述 CXCL10, a CXC chemokine induced by interferon-gamma [IFN-γ], has been observed in a wide variety of chronic inflammatory disorders and autoimmune conditions. Although CXCL10 is known to be overexpressed in the salivary glands of individuals with primary Sjögren's syndrome (pSS), it is unclear which cells produce CXCL10 under what types of stimulations. Here we investigated the precise molecular mechanisms by which CXCL10 was produced in human salivary gland ductal (NS-SV-DC) and acinar (NS-SV-AC) cell lines. Our results demonstrated that NS-SV-DC cells produced higher levels of CXCL10 compared to NS-SV-AC cells. In addition, our findings demonstrated that the regulator of the enhancement of CXCL10 was different between NS-SV-DC and NS-SV-AC cells; i.e., interferon-gamma (IFN-γ) had more potential than interferon-alpha (IFN-α), tumor necrosis factor (TNF)-α, and interleukin (IL)1-β in the induction of CXCL10 production in NS-SV-DC cells, whereas TNF-α had potential to induce CXCL10 production in NS-SV-AC cells. A Western blot analysis demonstrated that IFN-γ enhanced the production of CXCL10 via both the JAK/STAT1 pathway and the NF-κB pathway in NS-SV-DC cells, whereas TNF-α enhanced the production of CXCL10 via the NF-κB pathway in NS-SV-AC cells. The results of study suggest that the CXCL10 overexpression in the salivary glands is caused mainly by IFN-γ-stimulated salivary gland ductal cells. The enhanced production of CXCL10 by IFN-γ from ductal cells may result in the inflammation of pSS lesions.
キーワード
主題 CXCL10
キーワード
主題 IFN-γ
キーワード
主題 TNF-α
キーワード
主題 primary Sjögren’s syndrome
キーワード
主題 salivary gland ductal cells
キーワード
主題 salivary gland acinar cells
書誌情報 en : Inflammation

巻 41, 号 4, p. 1172-1181, 発行日 2018-03-17
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03603997
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 15732576
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00673765
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12117940
出版者
出版者 Springer US
備考
値 The final publication is available at link.springer.com
EID
識別子 341824
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-28 08:14:32.500041
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