WEKO3
アイテム
ZNF350 promoter methylation accelerates colon cancer cell migration
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2006386
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/20063862031a3a0-72a0-44d6-b2dd-5a356608f66c
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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k3257_abstract_review.pdf (243 KB)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||
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| 公開日 | 2019-05-14 | |||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.18632/oncotarget.26353 | |||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.18632/oncotarget.26353 | |||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | ZNF350 promoter methylation accelerates colon cancer cell migration | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||
| その他のタイトル | ZNF350プロモーターのメチル化は大腸がん細胞の遊走を促進する | |||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 著者 |
田中, 裕基
× 田中, 裕基
× 桑野, 由紀× 西川, 達哉
× 六反, 一仁× 西田, 憲生 |
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| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | Diversification of transcriptomic and epigenomic states may occur during the expansion of colorectal cancers. Certain cancer cells lose their epithelial characters and gain mesenchymal properties, known as epithelial-mesenchymal transition (EMT), and they aggressively migrate into the non-tumorigenic extracellular matrix. In this study, we isolated a subpopulation with accelerated baseline motility (MG cells) and an immotile one (non-MG cells) from a colon cancer cell line (HCT116). Gene expression signatures of the MG cells indicated that this subpopulation was likely an EMT hybrid. The MG cells substantially lost their migratory properties after treatment with a methyltransferase inhibitor, 5-azacytidine, suggesting a role of DNA methylation in this process. Global transcriptome assays of both types of cells with or without 5-azacytidine treatment identified 640 genes, whose expression might be methylation-dependently down-regulated in the MG cells. Global methylation analysis revealed that 35 out of the 640 genes were hyper-methylated in the MG cells. Among them, we focused on the anti-oncogene ZNF350, which encodes a zinc-finger and BRCA1-interacting protein. Notably, ZNF350 knockdown accelerated migration of the non-MG cells, while overexpression of ZNF350 in the MG cells significantly impaired their migration. Finally, pyrosequence analysis together with dual luciferase assays of serially truncated fragments of the ZNF350 promoter (-268 to +49 bp) indicated that three hyper-methylated sites were possibly responsible for the basal promoter activity of ZNF350. Taken together, our results suggest that hyper-methylation of the ZNF350 proximal promoter may be one of the crucial determinants for acquiring increased migratory capabilities in colon cancer cells. | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | DNA methylation | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | EMT | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | cell migration | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | ZNF350 | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | colon cancer cells | |||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Oncotarget 巻 9, 号 95, p. 36750-36769, 発行日 2018-12-04 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 19492553 | |||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||
| 出版者 | Impact Journals, LLC | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 備考 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は, 著者Hiroki Tanakaの学位論文として提出され, 学位審査・授与の対象となっている。 学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部（医学専攻） |
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| 権利情報 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 権利情報 | Copyright: Tanaka et al. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License 3.0 (CC BY 3.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. | |||||||||||||||||
| EID | ||||||||||||||||||
| 識別子 | 356648 | |||||||||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||
| 報告番号 | ||||||||||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第3257号 | |||||||||||||||||
| 学位記番号 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 値 | 甲医第1406号 | |||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | 2019-02-28 | |||||||||||||||||
| 学位名 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 学位名 | 博士（医学） | |||||||||||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 学位授与機関名 | 徳島大学 | |||||||||||||||||
