| Item type |
文献 / Documents(1) |
| 公開日 |
2019-07-11 |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版社版DOI |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1039/c7cc01191a |
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言語 |
ja |
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関連名称 |
10.1039/c7cc01191a |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
| タイトル |
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タイトル |
Site-selective benzoin-type cyclization of unsymmetrical dialdoses catalyzed by N-heterocyclic carbenes for divergent cyclitol synthesis |
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言語 |
en |
| 著者 |
Kang, Bubwoong
Wang, Yinli
クワノ, サトル
ヤマオカ, ヨウスケ
タカス, キヨセイ
山田, 健一
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
A highly site-selective N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed benzoin-type cyclization of unsymmetrical dialdoses is developed to enable a divergent cyclitol synthesis. The choice of chiral NHCs and protecting groups affects the site-selectivity. The resulting inososes are converted into epi-, muco- and myo-inositol, and their chiral protected derivatives are formed in good yields. |
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言語 |
en |
| 書誌情報 |
en : Chemical Communications
巻 53,
号 32,
p. 4469-4472,
発行日 2017-03-29
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| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
13597345 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1364548X |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA11071130 |
| 収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA12455105 |
| 出版者 |
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出版者 |
The Royal Society of Chemistry |
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言語 |
en |
| 権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
©The Royal Society of Chemistry 2017 |
| EID |
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識別子 |
326549 |
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識別子タイプ |
URI |
| 言語 |
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言語 |
eng |
chemcom_53_32_4469.pdf (1.22 MB)
