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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

CD98 Heavy Chain Is a Potent Positive Regulator of CD4+ T Cell Proliferation and Interferon-γ Production In Vivo

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2007853
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2007853
08f2b0d6-ea5d-494e-aded-cdf83260021e
名前 / ファイル ライセンス アクション
pone_10_10_e0139692.pdf pone_10_10_e0139692.pdf (1.63 MB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2020-07-22
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0139692
関連名称 10.1371/journal.pone.0139692
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル CD98 Heavy Chain Is a Potent Positive Regulator of CD4+ T Cell Proliferation and Interferon-γ Production In Vivo
タイトル別表記
その他のタイトル CD98 and T Cell Activation
著者 クリハラ, タケシ

× クリハラ, タケシ

ja クリハラ, タケシ

ja-Kana クリハラ, タケシ

en Kurihara, Takeshi

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有持, 秀喜

× 有持, 秀喜

WEKO 1616
徳島大学 教育研究者総覧 60214/profile-ja.html
e-Rad 30311822

ja 有持, 秀喜
ISNI

ja-Kana アリモチ, ヒデキ

en Arimochi, Hideki

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Bhuyan, Zaied Ahmed

× Bhuyan, Zaied Ahmed

en Bhuyan, Zaied Ahmed

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石舟, 智恵子

× 石舟, 智恵子

WEKO 571
徳島大学 教育研究者総覧 246763/profile-ja.html
e-Rad 80632645

ja 石舟, 智恵子
ISNI

ja-Kana イシフネ, チエコ

en Ishifune, Chieko

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ツムラ, ヒデキ

× ツムラ, ヒデキ

ja ツムラ, ヒデキ

ja-Kana ツムラ, ヒデキ

en Tsumura, Hideki

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イトウ, モリヒロ

× イトウ, モリヒロ

ja イトウ, モリヒロ

ja-Kana イトウ, モリヒロ

en Ito, Morihiro

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イトウ, ヤスヒコ

× イトウ, ヤスヒコ

ja イトウ, ヤスヒコ

ja-Kana イトウ, ヤスヒコ

en Ito, Yasuhiko

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北村, 明子

× 北村, 明子

WEKO 321
e-Rad 10448318

ja 北村, 明子
ISNI

ja-Kana キタムラ, アキコ

en Kitamura, Akiko

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前川, 洋一

× 前川, 洋一

ja 前川, 洋一

ja-Kana マエカワ, ヨウイチ

en Maekawa, Yoichi

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安友, 康二

× 安友, 康二

WEKO 1521
徳島大学 教育研究者総覧 60033/profile-ja.html
e-Rad 30333511

ja 安友, 康二
ISNI

ja-Kana ヤストモ, コウジ

en Yasutomo, Koji

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抄録
内容記述 Upon their recognition of antigens presented by the MHC, T cell proliferation is vital for clonal expansion and the acquisition of effector functions, which are essential for mounting adaptive immune responses. The CD98 heavy chain (CD98hc, Slc3a2) plays a crucial role in the proliferation of both CD4+ and CD8+ T cells, although it is unclear if CD98hc directly regulates the T cell effector functions that are not linked with T cell proliferation in vivo. Here, we demonstrate that CD98hc is required for both CD4+ T cell proliferation and Th1 functional differentiation. T cell-specific deletion of CD98hc did not affect T cell development in the thymus. CD98hc-deficient CD4+ T cells proliferated in vivo more slowly as compared with control T cells. C57BL/6 mice lacking CD98hc in their CD4+ T cells could not control Leishmania major infections due to lowered IFN-γ production, even with massive CD4+ T cell proliferation. CD98hc-deficient CD4+ T cells exhibited lower IFN-γ production compared with wild-type T cells, even when comparing IFN-γ expression in cells that underwent the same number of cell divisions. Therefore, these data indicate that CD98hc is required for CD4+ T cell expansion and functional Th1 differentiation in vivo, and suggest that CD98hc might be a good target for treating Th1-mediated immune disorders.
書誌情報 en : PLOS ONE

巻 10, 号 10, p. e0139692, 発行日 2015-10-07
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 19326203
出版者
出版者 PLOS
権利情報
権利情報 © 2015 Kurihara et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
EID
識別子 311277
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-30 09:58:03.849492
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