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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Enhancement of the Catalytic Activity Associated with Carbon Deposition Formed on NiO/γ-Al2O3 Catalysts during the Direct Dehydrogenation of Isobutane

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008522
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008522
0b4d112e-5c8a-4e2e-88ab-3c1f96e4db3f
名前 / ファイル ライセンス アクション
jcej_54_1_35.pdf jcej_54_1_35.pdf (1.3 MB)
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2021-01-25
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1252/jcej.20we198
関連名称 10.1252/jcej.20we198
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル Enhancement of the Catalytic Activity Associated with Carbon Deposition Formed on NiO/γ-Al2O3 Catalysts during the Direct Dehydrogenation of Isobutane
タイトル別表記
その他のタイトル Enhancement of Catalytic Activity Associated with Carbon Deposits Formed on NiO/γ-Al2O3 Catalysts during Direct Dehydrogenation of Isobutane
著者 杉山, 茂

× 杉山, 茂

WEKO 67
徳島大学 教育研究者総覧 10692/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 70175404

ja 杉山, 茂
杉山, 茂
ISNI

ja-Kana スギヤマ, シゲル
スギヤマ, シゲル

en Sugiyama, Shigeru
Sugiyama, Shigeru

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オリベ, ケンタ

× オリベ, ケンタ

ja オリベ, ケンタ

ja-Kana オリベ, ケンタ

en Oribe, Kenta

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エンドウ, シノ

× エンドウ, シノ

ja エンドウ, シノ

ja-Kana エンドウ, シノ

en Endo, Shino

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ヨシダ, タシュウ

× ヨシダ, タシュウ

ja ヨシダ, タシュウ

ja-Kana ヨシダ, タシュウ

en Yoshida, Tashu

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霜田, 直宏

× 霜田, 直宏

WEKO 914
徳島大学 教育研究者総覧 337279/profile-ja.html

ja 霜田, 直宏
ISNI

ja-Kana シモダ, ナオヒロ

en Shimoda, Naohiro

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加藤, 雅裕

× 加藤, 雅裕

WEKO 69
徳島大学 教育研究者総覧 10695/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 80274257

ja 加藤, 雅裕
加藤, 雅裕
ISNI

ja-Kana カトウ, マサヒロ
カトウ, マサヒロ

en Katoh, Masahiro
Katoh, Masahiro

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カトウ, ユウキ

× カトウ, ユウキ

ja カトウ, ユウキ

ja-Kana カトウ, ユウキ

en Kato, Yuki

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ニノミヤ, ワタル

× ニノミヤ, ワタル

ja ニノミヤ, ワタル

ja-Kana ニノミヤ, ワタル

en Ninomiya, Wataru

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抄録
内容記述 The dehydrogenation of isobutane in the presence of CO2 over NiO supported on γ-Al2O3 was examined. For comparison, Cr2O3 supported on γ-Al2O3 was also used. It is generally accepted that a catalyst used for the dehydrogenation of various alkanes will suffer catalyst deactivation due to the formation of carbon deposits. In the present study, the yield of isobutene was significantly decreased with time-on-stream due to carbon deposition when using Cr2O3(x)/γ-Al2O3, in which x indicates the loading of a corresponding oxide by weight %. However, carbon deposits also were evident on NiO(x)/γ-Al2O3, but the yield of isobutene was enhanced with time-on-stream depending on the loading (x). This indicates that the contribution of the carbon deposition in the dehydrogenation on NiO(x)/γ-Al2O3 definitely differed from that on an ordinary catalyst system such as Cr2O3(x)/γ-Al2O3. In order to confirm the advantageous effect that carbon deposition exerted on the yield of isobutene, NiO(x)/γ-Al2O3 was first treated with isobutane and then the catalytic activity was examined. As expected, it became clear that the carbon deposits formed during the pretreatment contributed to the enhancement of the yield of isobutene. The presence of a Ni-carbide species together with the metallic Ni that was converted from NiO during dehydrogenation definitely enhanced of the yield of isobutene. Although carbon deposition is generally recognized as the main cause of catalyst deactivation, the results of the present study reveal that carbon deposition is not necessarily the cause of this phenomenon.
キーワード
主題 Dehydrogenation
キーワード
主題 Isobutane
キーワード
主題 Nickel oxide
キーワード
主題 Catalyst deactivation
キーワード
主題 Carbon deposition
書誌情報 en : Journal of Chemical Engineering of Japan

巻 54, 号 1, p. 35-43, 発行日 2021-01-20
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 00219592
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00709658
出版者
出版者 The Society of Chemical Engineers, Japan
権利情報
権利情報 Copyright © 2021 The Society of Chemical Engineers, Japan
EID
識別子 371901
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-11-22 07:20:31.035348
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