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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Total synthesis of palau’amine

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008566
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008566
3fc42f41-c457-4da1-8ec9-79d1422fd599
名前 / ファイル ライセンス アクション
ncomms_6_8731.pdf ncomms_6_8731.pdf (691 KB)
license.icon
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2021-03-23
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1038/ncomms9731
関連名称 10.1038/ncomms9731
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Total synthesis of palau’amine
著者 難波, 康祐

× 難波, 康祐

WEKO 650
徳島大学 教育研究者総覧 262684/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 50414123

ja 難波, 康祐
難波, 康祐
ISNI

ja-Kana ナンバ, コウスケ
ナンバ, コウスケ

en Namba, Kosuke
Namba, Kosuke

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タケウチ, コウヘイ

× タケウチ, コウヘイ

ja タケウチ, コウヘイ

ja-Kana タケウチ, コウヘイ

en Takeuchi, Kohei

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カイハラ, ユカリ

× カイハラ, ユカリ

ja カイハラ, ユカリ

ja-Kana カイハラ, ユカリ

en Kaihara, Yukari

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オダ, マサタカ

× オダ, マサタカ

ja オダ, マサタカ

ja-Kana オダ, マサタカ

en Oda, Masataka

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ナカヤマ, アキラ

× ナカヤマ, アキラ

ja ナカヤマ, アキラ

ja-Kana ナカヤマ, アキラ

en Nakayama, Akira

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中山, 淳

× 中山, 淳

WEKO 720
徳島大学 教育研究者総覧 279066/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 60743408

ja 中山, 淳
中山, 淳
ISNI

ja-Kana ナカヤマ, アツシ
ナカヤマ, アツシ

en Nakayama, Atsushi
Nakayama, Atsushi

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吉田, 昌裕

× 吉田, 昌裕

WEKO 194
e-Rad_Researcher 10344681

ja 吉田, 昌裕
吉田, 昌裕
ISNI

ja-Kana ヨシダ, マサヒロ
ヨシダ, マサヒロ

en Yoshida, Masahiro
Yoshida, Masahiro

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タニノ, ケイジ

× タニノ, ケイジ

ja タニノ, ケイジ

ja-Kana タニノ, ケイジ

en Tanino, Keiji

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抄録
内容記述 Palau’amine has received a great deal of attention in the past two decades as an attractive synthetic target by virtue of its intriguing molecular architecture and significant immunosuppressive activity. Here we report the total synthesis of palau’amine characterized by the construction of an ABDE tetracyclic ring core including a trans-bicylo[3.3.0]octane skeleton at a middle stage of total synthesis. The ABDE tetracyclic ring core is constructed by a cascade reaction of a cleavage of the N–N bond, including simultaneous formation of imine, the addition of amide anion to the resulting imine (D-ring formation) and the condensation of pyrrole with methyl ester (B-ring formation) in a single step. The synthetic palau’amine is confirmed to exhibit excellent immunosuppressive activity. The present synthetic route has the potential to help elucidate a pharmacophore as well as the mechanistic details of immunosuppressive activity.
書誌情報 en : Nature Communications

巻 6, p. 8731, 発行日 2015-11-04
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 20411723
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12645905
出版者
出版者 Springer Nature
権利情報
権利情報 This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License. The images or other third party material in this article are included in the article’s Creative Commons license, unless indicated otherwise in the credit line; if the material is not included under the Creative Commons license, users will need to obtain permission from the license holder to reproduce the material. To view a copy of this license, visit http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
EID
識別子 305950
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-11-22 07:24:38.201028
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