WEKO3
アイテム
Canagliflozin Prevents Diabetes-Induced Vascular Dysfunction in ApoE-Deficient Mice
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008849
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008849ceaadad7-111f-4286-9169-d3717fa46a37
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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k3494_abstract_review.pdf (197 KB)
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k3494_fulltext.pdf (879 KB)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||
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| 公開日 | 2021-06-15 | |||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.5551/jat.52100 | |||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| 関連名称 | 10.5551/jat.52100 | |||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | Canagliflozin Prevents Diabetes-Induced Vascular Dysfunction in ApoE-Deficient Mice | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||
| その他のタイトル | カナグリフロジンは、ApoE欠損マウスの糖尿病誘発性血管機能障害を予防する | |||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||
| その他のタイトル | Canagliflozin and Vascular Function | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 著者 |
ラハディアン, アリエフ
× ラハディアン, アリエフ
× 福田, 大受× Salim, Hotimah Masdan
× 八木, 秀介× 楠瀬, 賢也× 山田, 博胤× 添木, 武× 佐田, 政隆 |
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| 抄録 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||
| 内容記述 | Aim: Recent studies have demonstrated that selective sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is) reduce cardiovascular events, although their mechanism remains obscure. We examined the effect of canagliflozin, an SGLT2i, on atherogenesis and investigated its underlying mechanism. Method: Canagliflozin (30 mg/kg/day) was administered by gavage to streptozotocin-induced diabetic apolipoprotein E-deficient (ApoE－/－) mice. Sudan IV staining was performed at the aortic arch. Immunostaining, quantitative RT-PCR, and vascular reactivity assay were performed using the aorta. In vitro experiments using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were also performed. Result: Canagliflozin decreased blood glucose (P＜0.001) and total cholesterol (P＜0.05) levels. Sudan IV staining showed that 12-week canagliflozin treatment decreased atherosclerotic lesions (P＜0.05). Further, 8-week canagliflozin treatment ameliorated endothelial dysfunction, as determined by acetylcholine-induced vasodilation (P＜0.05), and significantly reduced the expressions of inflammatory molecules such as ICAM-1 and VCAM-1 in the aorta at the RNA and protein levels. Canagliflozin also reduced the expressions of NADPH oxidase subunits such as NOX2 and p22phox in the aorta and reduced urinary excretion of 8-OHdG, suggesting a reduction in oxidative stress. Methylglyoxal, a precursor of advanced glycation end products, increased the expressions of ICAM-1 and p22phox in HUVECs (P＜0.05, both). Methylglyoxal also decreased the phosphorylation of eNOSSer1177 and Akt but increased the phosphorylation of eNOSThr495 and p38 MAPK in HUVECs. Conclusion: Canagliflozin prevents endothelial dysfunction and atherogenesis in diabetic ApoE－/－ mice. Anti-inflammatory and antioxidative potential due to reduced glucose toxicity to endothelial cells might be its underlying mechanisms. |
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| 言語 | en | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | SGLT2 inhibitor | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | Canagliflozin | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | Atherosclerosis | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | Endothelial dysfunction | |||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Journal of Atherosclerosis and Thrombosis 巻 27, 号 11, p. 1141-1151, 発行日 2020-11-01 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||
| 収録物識別子 | 18803873 | |||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||
| 収録物識別子 | 13403478 | |||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||
| 出版者 | Japan Atherosclerosis Society | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 備考 | ||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| 値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は，著者Arief Rahadianの学位論文として提出され，学位審査・授与の対象となっている。 学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部（医学専攻） |
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| 権利情報 | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 権利情報 | This article is distributed under the terms of the latest version of CC BY-NC-SA defined by the Creative Commons Attribution License.(https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/) | |||||||||||||
| EID | ||||||||||||||
| 識別子 | 366058 | |||||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||
| 報告番号 | ||||||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第3494号 | |||||||||||||
| 学位記番号 | ||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| 値 | 甲医第1476号 | |||||||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||||||
| 学位授与年月日 | 2021-03-23 | |||||||||||||
| 学位名 | ||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| 学位名 | 博士（医学） | |||||||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| 学位授与機関名 | 徳島大学 | |||||||||||||
