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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

A simple, fast, and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009066
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009066
dead1371-04d2-40e1-b96f-0dbad76220c1
名前 / ファイル ライセンス アクション
ijpharm_607_120966.pdf ijpharm_607_120966.pdf (1.66 MB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2021-08-06
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120966
関連名称 10.1016/j.ijpharm.2021.120966
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル A simple, fast, and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes
著者 ヒラタ, ユウマ

× ヒラタ, ユウマ

ja ヒラタ, ユウマ

ja-Kana ヒラタ, ユウマ

en Hirata, Yuma

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タシマ, リホ

× タシマ, リホ

ja タシマ, リホ

ja-Kana タシマ, リホ

en Tashima, Riho

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ミツハシ, ナオト

× ミツハシ, ナオト

ja ミツハシ, ナオト

ja-Kana ミツハシ, ナオト

en Mitsuhashi, Naoto

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米田, 晋太朗

× 米田, 晋太朗

WEKO 1409
徳島大学 教育研究者総覧 406068/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 31001513

ja 米田, 晋太朗

ja-Kana ヨネダ, シンタロウ

en Yoneda, Shintaro

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大園, 瑞音

× 大園, 瑞音

WEKO 1435
徳島大学 教育研究者総覧 375115/profile-ja.html

ja 大園, 瑞音
ISNI

ja-Kana オオゾノ, ミズネ

en Ohzono, Mizune

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福田, 達也

× 福田, 達也

WEKO 867
e-Rad_Researcher 90805160

ja 福田, 達也
ISNI

ja-Kana フクタ, タツヤ

en Fukuta, Tatsuya

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マジマ, エイジ

× マジマ, エイジ

ja マジマ, エイジ

ja-Kana マジマ, エイジ

en Majima, Eiji

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小暮, 健太朗

× 小暮, 健太朗

WEKO 1139
徳島大学 教育研究者総覧 60638/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 70262540

ja 小暮, 健太朗
ISNI

ja-Kana コグレ, ケンタロウ

en Kogure, Kentaro

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抄録
内容記述 Modification with antibodies is a useful strategy for the delivery of nanoparticles to target cells. However, the complexity of the required chemical modifications makes them time-consuming and low efficiency, and the orientation of the antibody is challenging to control. To develop a simple, fast, effective, and orientation-controllable technology, we employed staphylococcal protein A, which can bind to the Fc region of antibodies, as a tool for conjugating antibodies to nanoparticles. Specifically, we modified the C-domain dimer of protein A to contain a lysine cluster to create a molecule, DPACK, that would electrostatically bind to anionic liposomes. Using this protein, antibody-modified liposomes can be prepared in 35 minutes with two steps: (1) interaction of DPACK with liposomes and (2) interaction of an antibody with DPACK-modified liposomes. Binding efficiencies of DPACK with liposomes and IgG with DPACK-modified liposomes were 75% and 72-84%, respectively. Uptake of liposomes modified with anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies via DPACK by EGFR-expressing cancer cells was significantly higher than that of unmodified liposomes, and the liposomes accumulated in tumors and colocalized with EGFR. This simple, fast, effective and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes will be useful for active targeting drug delivery.
キーワード
主題 Antibody-modified liposomes
キーワード
主題 modified protein A
キーワード
主題 active targeting
書誌情報 en : International Journal of Pharmaceutics

巻 607, p. 120966, 発行日 2021-08-02
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03785173
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00680771
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11530828
出版者
出版者 Elsevier
権利情報
権利情報 © 2021. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
EID
識別子 377807
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-12-12 01:13:02.223773
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