ログイン
Language:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Concise Total Synthesis of Tronocarpine

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009107
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009107
286498ae-ff08-45d2-a256-a3ccdc063500
名前 / ファイル ライセンス アクション
anie_60_2_635.pdf anie_60_2_635.pdf (653 KB)
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2021-08-24
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1002/anie.202009966
関連名称 10.1002/anie.202009966
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
タイトル
タイトル Concise Total Synthesis of Tronocarpine
著者 中山, 淳

× 中山, 淳

WEKO 720
徳島大学 教育研究者総覧 279066/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 60743408

ja 中山, 淳
中山, 淳
ISNI

ja-Kana ナカヤマ, アツシ
ナカヤマ, アツシ

en Nakayama, Atsushi
Nakayama, Atsushi

Search repository
ナカムラ, テンタ

× ナカムラ, テンタ

ja ナカムラ, テンタ

ja-Kana ナカムラ, テンタ

en Nakamura, Tenta

Search repository
ザイマ, トシヒロ

× ザイマ, トシヒロ

ja ザイマ, トシヒロ

ja-Kana ザイマ, トシヒロ

en Zaima, Toshihiro

Search repository
フジモト, サホ

× フジモト, サホ

ja フジモト, サホ

ja-Kana フジモト, サホ

en Fujimoto, Saho

Search repository
カランジット, サンギータ

× カランジット, サンギータ

WEKO 829
徳島大学 教育研究者総覧 310657/profile-ja.html

ja カランジット, サンギータ
ISNI

ja-Kana カランジット, サンギータ

en Karanjit, Sangita

Search repository
難波, 康祐

× 難波, 康祐

WEKO 650
徳島大学 教育研究者総覧 262684/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 50414123

ja 難波, 康祐
難波, 康祐
ISNI

ja-Kana ナンバ, コウスケ
ナンバ, コウスケ

en Namba, Kosuke
Namba, Kosuke

Search repository
抄録
内容記述 A concise total synthesis of tronocarpine, a chippiine-type indole alkaloid, was accomplished. The key feature of this total synthesis is a one-pot construction of the pentacyclic skeleton containing an azabicyclo[3.3.1]nonane core by tandem cyclization from an indole derivative having all carbon side chains and functional groups. This tandem cyclization consists of α,β-unsaturated aldehyde formation, intramolecular aldol reaction, six-membered lactamization, azide reduction, and seven-membered lactamization. The stereochemical outcome in this tandem cyclization is controlled by the stereocenter at the C14 position. This strategy can be utilized to synthesize other chippiine-type alkaloids with azabicyclo[3.3.1]nonane skeletons.
キーワード
主題 total synthesis
キーワード
主題 natural product
キーワード
主題 tandem cyclization
キーワード
主題 equilibrium
キーワード
主題 alkaloid
書誌情報 en : Angewandte Chemie International Edition

巻 60, 号 2, p. 635-639, 発行日 2020-09-24
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 14337851
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 15213773
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA0052535X
出版者
出版者 Wiley-VCH
出版者
出版者 German Chemical Society
権利情報
権利情報 This is the peer reviewed version of the following article: A. Nakayama, T. Nakamura, T. Zaima, S. Fujimoto, S. Karanjit, K. Namba, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 635., which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/anie.202009966. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions. This article may not be enhanced, enriched or otherwise transformed into a derivative work, without express permission from Wiley or by statutory rights under applicable legislation. Copyright notices must not be removed, obscured or modified. The article must be linked to Wiley’s version of record on Wiley Online Library and any embedding, framing or otherwise making available the article or pages thereof by third parties from platforms, services and websites other than Wiley Online Library must be prohibited.
EID
識別子 380069
言語
言語 eng
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2024-12-12 01:16:10.188333
Show All versions

Share

Share
tweet

Cite as

Other

print

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX
  • ZIP

コミュニティ

確認

確認

確認


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3