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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Cell-autonomous Toxoplasma killing program requires Irgm2 but not its microbe vacuolar localization

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009466
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009466
c799678e-5df0-4120-9c50-c771cec59280
名前 / ファイル ライセンス アクション
lsa_4_7_e202000960.pdf lsa_4_7_e202000960.pdf (2.91 MB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2022-01-20
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.26508/lsa.202000960
関連名称 10.26508/lsa.202000960
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Cell-autonomous Toxoplasma killing program requires Irgm2 but not its microbe vacuolar localization
タイトル別表記
その他のタイトル Role of Irgm2 in anti-Toxoplasma immunity
著者 Pradipta, Ariel

× Pradipta, Ariel

en Pradipta, Ariel

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ササイ, ミワ

× ササイ, ミワ

ja ササイ, ミワ

ja-Kana ササイ, ミワ

en Sasai, Miwa

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茂谷, 康

× 茂谷, 康

WEKO 684
徳島大学 教育研究者総覧 276053/profile-ja.html
e-Rad 70609049

ja 茂谷, 康
ISNI

ja-Kana モタニ, コウ

en Motani, Kou

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Ma, Ji Su

× Ma, Ji Su

en Ma, Ji Su

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Lee, Youngae

× Lee, Youngae

en Lee, Youngae

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小迫, 英尊

× 小迫, 英尊

WEKO 301
徳島大学 教育研究者総覧 172252/profile-ja.html
e-Rad 10291171

ja 小迫, 英尊
ISNI

ja-Kana コサコ, ヒデタカ

en Kosako, Hidetaka

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ヤマモト, マサヒロ

× ヤマモト, マサヒロ

ja ヤマモト, マサヒロ

ja-Kana ヤマモト, マサヒロ

en Yamamoto, Masahiro

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抄録
内容記述 Interferon-inducible GTPases, such as immunity-related GTPases (IRGs) and guanylate-binding proteins (GBPs), are essential for cell-autonomous immunity against a wide variety of intracellular pathogens including Toxoplasma. IRGs comprise regulatory and effector subfamily proteins. Regulatory IRGs Irgm1 and Irgm3 play important roles in anti-Toxoplasma immunity by globally controlling effector IRGs and GBPs. There is a remaining regulatory IRG, called Irgm2, which highly accumulates on parasitophorous vacuole membranes (PVMs). Very little is known about the mechanism of the unique localization on Toxoplasma PVMs. Here, we show that Irgm2 is important to control parasite killing through recruitment of Gbp1 and Irgb6, which does not require Irgm2 localization at Toxoplasma PVMs. Ubiquitination of Irgm2 in the cytosol, but not at the PVM, is also important for parasite killing through recruitment of Gbp1 to the PVM. Conversely, PVM ubiquitination and p62/Sqstm1 loading at later time points post-Toxoplasma infection require Irgm2 localization at the PVM. Irgm2-deficient mice are highly susceptible to Toxoplasma infection. Taken together, these data indicate that Irgm2 selectively controls accumulation of anti-Toxoplasma effectors to the vacuole in a manner dependent or independent on Irgm2 localization at the Toxoplasma PVM, which mediates parasite killing.
書誌情報 en : Life Science Alliance

巻 4, 号 7, p. e202000960, 発行日 2021-06-02
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 25751077
出版者
出版者 Life Science Alliance
権利情報
権利情報 This article is available under a Creative Commons License (Attribution 4.0 International, as described at https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
EID
識別子 376495
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-12-12 01:44:02.220354
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