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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Development of Functional Chimeric Nanoparticles by Membrane Fusion of Small Extracellular Vesicles and Drug-Encapsulated Liposomes

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2011056
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2011056
bfea5b58-8233-4fc6-81c2-b465f0cb4039
名前 / ファイル ライセンス アクション
bpb_46_8_1098.pdf bpb_46_8_1098.pdf (1.42 MB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2023-08-22
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1248/bpb.b23-00135
関連名称 10.1248/bpb.b23-00135
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Development of Functional Chimeric Nanoparticles by Membrane Fusion of Small Extracellular Vesicles and Drug-Encapsulated Liposomes
著者 福田, 達也

× 福田, 達也

WEKO 867
e-Rad 90805160

ja 福田, 達也
ISNI

ja-Kana フクタ, タツヤ

en Fukuta, Tatsuya

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ニシカワ, アキナ

× ニシカワ, アキナ

ja ニシカワ, アキナ

ja-Kana ニシカワ, アキナ

en Nishikawa, Akina

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ヒラマチ, アミ

× ヒラマチ, アミ

ja ヒラマチ, アミ

ja-Kana ヒラマチ, アミ

en Hiramachi, Ami

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ヤマシタ, サチカ

× ヤマシタ, サチカ

ja ヤマシタ, サチカ

ja-Kana ヤマシタ, サチカ

en Yamashita, Sachika

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小暮, 健太朗

× 小暮, 健太朗

WEKO 1139
徳島大学 教育研究者総覧 60638/profile-ja.html
e-Rad 70262540

ja 小暮, 健太朗
ISNI

ja-Kana コグレ, ケンタロウ

en Kogure, Kentaro

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抄録
内容記述 Since small extracellular vesicle (sEVs) are involved in cell-to-cell communication via transfer of certain bioactive molecules and have the capability to overcome biological barriers against drug transport, their use as a drug delivery system (DDS) has been demonstrated in treatment of a diverse range of diseases. However, some issues in drug encapsulation have been pointed out, including low encapsulation efficiency and poor reproducibility. It was previously reported that liposomes containing phosphatidylserine (PS) can fuse together in the presence of calcium ion, which allows for drug encapsulation into the resultant liposomes (i.e., calcium fusion method). On the other hand, PS is reportedly present in lipid membrane of sEVs as a distinct lipid composition. We therefore hypothesized that PS-mediated membrane fusion of sEVs with PS-liposomes encapsulating therapeutic agents via the calcium fusion method can be applied to convenient drug encapsulation into sEVs. Membrane fusion of PS-liposomes and sEVs derived from murine melanoma B16F1 cells (B16-sEVs) was firstly confirmed. The obtained nanoparticles, termed chimeric nanoparticles (CM-NP), showed comparable cellular uptake to B16-sEVs into B16F1 cells. Moreover, CM-NP encapsulating an anticancer drug doxorubicin (DOX) (CM-NP-DOX) could be prepared by membrane fusion of PS-liposomes encapsulating DOX (PS-Lipo-DOX) and B16-sEVs. CM-NP-DOX exhibited a superior anticancer effect on B16F1 cells in vitro compared with PS-Lipo-DOX. These findings suggest that the calcium fusion method could be applied for membrane fusion of sEVs and PS-liposomes, and that this approach would likely be useful for efficient drug encapsulation into sEVs, as well as increasing liposome functionality.
キーワード
主題 small extracellular vesicle
キーワード
主題 liposome
キーワード
主題 drug delivery system
キーワード
主題 phosphatidylserine
キーワード
主題 calcium fusion
書誌情報 en : Biological and Pharmaceutical Bulletin

巻 46, 号 8, p. 1098-1104, 発行日 2023-08-01
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13475215
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11696048
出版者
出版者 The Pharmaceutical Society of Japan
EID
識別子 397825
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-12-12 09:45:55.954139
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