Item type |
文献 / Documents(1) |
公開日 |
2024-01-19 |
アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
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資源タイプ |
doctoral thesis |
出版社版DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.3390/ijms231911923 |
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関連名称 |
10.3390/ijms231911923 |
出版タイプ |
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出版タイプ |
NA |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 |
タイトル |
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タイトル |
Spontaneous Occurrence of Various Types of Hepatocellular Adenoma in the Livers of Metabolic Syndrome-Associated Steatohepatitis Model TSOD Mice |
タイトル別表記 |
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その他のタイトル |
メタボリックシンドローム関連脂肪性肝炎発症モデルであるTSODマウスの肝臓には種々の亜型の肝細胞腺腫が自然発生する |
著者 |
卲, 文華
Jargalsaikhan, Orgil
(市村)清水, 真祐子
Cai, Qinyi
小川, 博久
宮上, 侑子
アツミ, ケンゴ
トミタ, ミツル
ストウ, ミツコ
トヨハラ, シュンジ
ホカオ, リョウジ
工藤, 保誠
尾矢, 剛志
常山, 幸一
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抄録 |
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内容記述 |
Male Tsumura-Suzuki Obese Diabetes (TSOD) mice, a spontaneous metabolic syndrome model, develop non-alcoholic steatohepatitis and liver tumors by feeding on a standard mouse diet. Nearly 70% of liver tumors express glutamine synthetase (GS), a marker of hepatocellular carcinoma. In contrast, approximately 30% are GS-negative without prominent nuclear or structural atypia. In this study, we examined the characteristics of the GS-negative tumors of TSOD mice. Twenty male TSOD mice were sacrificed at 40 weeks and a total of 21 tumors were analyzed by HE staining and immunostaining of GS, liver fatty acid-binding protein (L FABP), serum amyloid A (SAA), and beta-catenin. With immunostaining for GS, six (29%) tumors were negative. Based on the histological and immunohistological characteristics, six GS-negative tumors were classified into several subtypes of human hepatocellular adenoma (HCA). One large tumor showed generally similar findings to inflammatory HCA, but contained small atypical foci with GS staining and partial nuclear beta-catenin expression suggesting malignant transformation. GS-negative tumors of TSOD mice contained features similar to various subtypes of HCA. Different HCA subtypes occurring in the same liver have been reported in humans; however, the diversity of patient backgrounds limits the ability to conduct a detailed, multifaceted analysis. TSOD mice may share similar mechanisms of HCA development as in humans. It is timely to review the pathogenesis of HCA from both genetic and environmental perspectives, and it is expected that TSOD mice will make further contributions in this regard. |
キーワード |
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主題 |
glutamine synthetase |
キーワード |
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主題 |
liver fatty acid-binding protein |
キーワード |
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主題 |
serum amyloid A |
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主題 |
beta-catenin |
キーワード |
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主題 |
malignant transformation |
キーワード |
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主題 |
focal nodular hyperplasia |
キーワード |
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主題 |
immunostaining |
キーワード |
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主題 |
diabetes |
キーワード |
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主題 |
hyperlipidemia |
キーワード |
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主題 |
HCA-like tumor |
書誌情報 |
en : International Journal of Molecular Sciences
巻 23,
号 19,
p. 11923,
発行日 2022-10-07
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収録物ID |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
14220067 |
出版者 |
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出版者 |
MDPI |
備考 |
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値 |
内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は,著者Wenhua Shaoの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。 |
権利情報 |
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権利情報 |
This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license. |
EID |
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識別子 |
394736 |
言語 |
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言語 |
eng |
報告番号 |
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学位授与番号 |
乙第2132号 |
学位記番号 |
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値 |
乙医第1766号 |
学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2024-02-22 |
学位名 |
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学位名 |
博士(医学) |
学位授与機関 |
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学位授与機関名 |
徳島大学 |