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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Pivotal role for S-nitrosylation of DNA methyltransferase 3B in epigenetic regulation of tumorigenesis

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2011663
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2011663
d7cd5486-4feb-44a7-914f-24f65e37f546
名前 / ファイル ライセンス アクション
ncomms_14_621.pdf ncomms_14_621.pdf (2.71 MB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2024-04-01
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1038/s41467-023-36232-6
関連名称 10.1038/s41467-023-36232-6
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Pivotal role for S-nitrosylation of DNA methyltransferase 3B in epigenetic regulation of tumorigenesis
著者 オクダ, コウサク

× オクダ, コウサク

ja オクダ, コウサク

ja-Kana オクダ, コウサク

en Okuda, Kosaku

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ナカハラ, ケンゴ

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イトウ, アキヒロ

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イイジマ, ユウタ

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ノムラ, リョウスケ

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フジカワ, カナ

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アダチ, カズヤ

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フジオ, サトシ

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ヤマモト, レイナ

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タカスギ, ノブマサ

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オヌマ, クニシゲ

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オサキ, ミツヒコ

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オカダ, フトシ

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ウケガワ, タイチ

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タケウチ, ヤスオ

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ヤスイ, ノリヒサ

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ヤマシタ, アツコ

× ヤマシタ, アツコ

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マルサワ, ヒロユキ

× マルサワ, ヒロユキ

ja マルサワ, ヒロユキ

ja-Kana マルサワ, ヒロユキ

en Marusawa, Hiroyuki

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松下, 洋輔

× 松下, 洋輔

WEKO 810
徳島大学 教育研究者総覧 304899/profile-ja.html
e-Rad 70634450

ja 松下, 洋輔
ISNI

ja-Kana マツシタ, ヨウスケ

en Matsushita, Yousuke

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片桐, 豊雅

× 片桐, 豊雅

WEKO 316
徳島大学 教育研究者総覧 174774/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 60291895

ja 片桐, 豊雅
ISNI

ja-Kana カタギリ, トヨマサ

en Katagiri, Toyomasa

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シバタ, タカヒロ

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ja-Kana シバタ, タカヒロ

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ウチダ, コウジ

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Niu, Sheng-Yong

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Lang, Nhi B.

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en Lang, Nhi B.

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ナカムラ, トモヒロ

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ja-Kana ナカムラ, トモヒロ

en Nakamura, Tomohiro

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Zhang, Kam Y. J.

× Zhang, Kam Y. J.

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Lipton, Stuart A.

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ウエハラ, タカシ

× ウエハラ, タカシ

ja ウエハラ, タカシ

ja-Kana ウエハラ, タカシ

en Uehara, Takashi

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抄録
内容記述 DNA methyltransferases (DNMTs) catalyze methylation at the C5 position of cytosine with S-adenosyl-L-methionine. Methylation regulates gene expression, serving a variety of physiological and pathophysiological roles. The chemical mechanisms regulating DNMT enzymatic activity, however, are not fully elucidated. Here, we show that protein S-nitrosylation of a cysteine residue in DNMT3B attenuates DNMT3B enzymatic activity and consequent aberrant upregulation of gene expression. These genes include Cyclin D2 (Ccnd2), which is required for neoplastic cell proliferation in some tumor types. In cell-based and in vivo cancer models, only DNMT3B enzymatic activity, and not DNMT1 or DNMT3A, affects Ccnd2 expression. Using structure-based virtual screening, we discovered chemical compounds that specifically inhibit S-nitrosylation without directly affecting DNMT3B enzymatic activity. The lead compound, designated DBIC, inhibits S-nitrosylation of DNMT3B at low concentrations (IC50 ≤ 100 nM). Treatment with DBIC prevents nitric oxide (NO)-induced conversion of human colonic adenoma to adenocarcinoma in vitro. Additionally, in vivo treatment with DBIC strongly attenuates tumor development in a mouse model of carcinogenesis triggered by inflammation-induced generation of NO. Our results demonstrate that de novo DNA methylation mediated by DNMT3B is regulated by NO, and DBIC protects against tumor formation by preventing aberrant S-nitrosylation of DNMT3B.
書誌情報 en : Nature Communications

巻 14, p. 621, 発行日 2023-02-04
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 20411723
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12645905
出版者
出版者 Springer Nature
権利情報
権利情報 This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The images or other third party material in this article are included in the article’s Creative Commons license, unless indicated otherwise in a credit line to the material. If material is not included in the article’s Creative Commons license and your intended use is not permitted by statutory regulation or exceeds the permitted use, you will need to obtain permission directly from the copyright holder. To view a copy of this license, visit http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
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言語 eng
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