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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Inhibition of the VEGF signaling pathway attenuates tumor‑associated macrophage activity in liver cancer

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2011693
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2011693
13db9a90-1951-4b64-aeac-7509cb0d475b
名前 / ファイル ライセンス アクション
or_47_4_71_.pdf or_47_4_71_.pdf (975 KB)
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Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2024-07-17
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/or.2022.8282
関連名称 10.3892/or.2022.8282
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Inhibition of the VEGF signaling pathway attenuates tumor‑associated macrophage activity in liver cancer
タイトル別表記
その他のタイトル VEGF INHIBITION ATTENUATES TAM ACTIVITY IN LIVER CANCER
著者 オキカワ, ショウヘイ

× オキカワ, ショウヘイ

ja オキカワ, ショウヘイ

ja-Kana オキカワ, ショウヘイ

en Okikawa, Shohei

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森根, 裕二

× 森根, 裕二

WEKO 193
徳島大学 教育研究者総覧 121751/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 60398021

ja 森根, 裕二
ISNI

ja-Kana モリネ, ユウジ

en Morine, Yuji

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齋藤, 裕

× 齋藤, 裕

WEKO 702
徳島大学 教育研究者総覧 277637/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 50548675

ja 齋藤, 裕
ISNI

ja-Kana サイトウ, ユウ

en Saitou, Yu

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山田, 眞一郎

× 山田, 眞一郎

WEKO 792
徳島大学 教育研究者総覧 294064/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 30579884

ja 山田, 眞一郎
ISNI

ja-Kana ヤマダ, シンイチロウ

en Yamada, Shin-ichiro

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トクダ, カズノリ

× トクダ, カズノリ

ja トクダ, カズノリ

ja-Kana トクダ, カズノリ

en Tokuda, Kazunori

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寺奥, 大貴

× 寺奥, 大貴

WEKO 885
徳島大学 教育研究者総覧 326289/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 80737106

ja 寺奥, 大貴
ISNI

ja-Kana テラオク, ヒロキ

en Teraoku, Hiroki

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宮崎, 克己

× 宮崎, 克己

WEKO 1391
徳島大学 教育研究者総覧 361217/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 30846126

ja 宮崎, 克己

ja-Kana ミヤザキ, カツキ

en Miyazaki, Katsuki

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山下, 祥子

× 山下, 祥子

WEKO 1438
e-Rad_Researcher 20825195

ja 山下, 祥子
ISNI

ja-Kana ヤマシタ, ショウコ

en Yamashita, Shoko

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池本, 哲也

× 池本, 哲也

WEKO 265
徳島大学 教育研究者総覧 157341/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 20398019

ja 池本, 哲也
ISNI

ja-Kana イケモト, テツヤ

en Ikemoto, Tetsuya

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居村, 暁

× 居村, 暁

WEKO 1266
e-Rad_Researcher 90380021

ja 居村, 暁
ISNI

ja-Kana イムラ, サトル

en Imura, Satoru

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島田, 光生

× 島田, 光生

WEKO 1253
徳島大学 教育研究者総覧 82712/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 10216070

ja 島田, 光生
ISNI

ja-Kana シマダ, ミツオ

en Shimada, Mitsuo

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抄録
内容記述 Tumor‑associated macrophage (TAMs) are paramount for tumor progression and immune tolerance in the tumor microenvironment of various types of cancer, including liver cancer. The aim of the present study was to investigate the effect of vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibition on TAM polarization and function during their interactions with macrophages and liver cancer cells. TAMs were induced by culturing M0 macrophages with cancer cell‑conditioned medium. TAMs cultured with cancer cell‑conditioned medium and vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor were defined as modified TAMs, and the expression levels of TAM‑associated markers and VEGF receptor 2 were evaluated using reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction (RT‑qPCR). The effects of TAMs and modified TAMs on cancer cell proliferation and migration were investigated using conditioned medium. Programmed death‑ligand 1 (PD‑L1) mRNA expression in modified TAMs and cancer cells cultured in modified TAM‑conditioned medium (TAM‑CM) for 48 h was examined using RT‑qPCR. In order to investigate signaling pathways in macrophages, western blot analysis was performed. CD163 and CD206 and M2 macrophage marker expression was upregulated in TAMs and modified TAMs. Modified TAM‑CM exhibited a decreased ability to promote cancer cell proliferation and migration in comparison with the use of TAM‑CM. The VEGF concentration was significantly higher in the TAMs than in M0 macrophages; however, the modified TAMs displayed a significantly lower VEGF secretion than TAMs. PD‑L1 expression was decreased in modified TAMs as compared with TAMs. Western blot analysis revealed that the Akt/mTOR signaling pathway was significantly suppressed in the modified TAMs compared with TAMs. It was observed that TAMs cultured in a VEGF‑depleted environment displayed lower secretion levels of cytokines involved in tumor progression and a decreased immune tolerance‑inducing ability. On the whole, the results of the present study suggested that VEGF inhibition in TAMs may be a potential therapeutic target for liver cancer.
キーワード
主題 liver cancer
キーワード
主題 VEGF
キーワード
主題 tumor‑associated macrophages
キーワード
主題 PD‑L1
キーワード
主題 tumor microenvironment
書誌情報 en : Oncology Reports

巻 47, 号 4, p. 71, 発行日 2022-02-11
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1021335X
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 17912431
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11016405
出版者
出版者 Spandidos Publications
権利情報
権利情報 This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) License.
EID
識別子 396259
言語
言語 eng
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Ver.1 2025-01-14 00:48:04.013200
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