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Potential of fluoropyrimidine to be an immunologically optimal partner of immune checkpoint inhibitors through inducing immunogenic cell death for thoracic malignancies

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2012077
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2012077
894a43c8-326b-44d4-b236-0753d2c2c7c4
名前 / ファイル ライセンス アクション
k3830_abstract.pdf k3830_abstract.pdf (113 KB)
k3830_review.pdf k3830_review.pdf (111 KB)
k3830_fulltext.pdf k3830_fulltext.pdf (1.63 MB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2024-06-12
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1111/1759-7714.15200
関連名称 10.1111/1759-7714.15200
出版タイプ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
タイトル
タイトル Potential of fluoropyrimidine to be an immunologically optimal partner of immune checkpoint inhibitors through inducing immunogenic cell death for thoracic malignancies
タイトル別表記
その他のタイトル フッ化ピリミジンは、胸部悪性腫瘍の免疫原性細胞死を誘導することで、免疫チェックポイント阻害薬の免疫学的な至適パートナーとなり得る
著者 香西, 博之

× 香西, 博之

ja 香西, 博之

ja-Kana コウザイ, ヒロユキ

en Kozai, Hiroyuki

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荻野, 広和

× 荻野, 広和

WEKO 815
徳島大学 教育研究者総覧 304924/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 20745294

ja 荻野, 広和
ISNI

ja-Kana オギノ, ヒロカズ

en Ogino, Hirokazu

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三橋, 惇志

× 三橋, 惇志

WEKO 969
徳島大学 教育研究者総覧 350230/profile-ja.html
e-Rad 00833732

ja 三橋, 惇志
ISNI

ja-Kana ミツハシ, アツシ

en Mitsuhashi, Atsushi

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Nguyen, Na Thi

× Nguyen, Na Thi

en Nguyen, Na Thi

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塚﨑, 佑貴

× 塚﨑, 佑貴

WEKO 1340
徳島大学 教育研究者総覧 404587/profile-ja.html

ja 塚﨑, 佑貴

ja-Kana ツカザキ, ユウキ

en Tsukazaki, Yuki

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矢葺, 洋平

× 矢葺, 洋平

WEKO 1400
徳島大学 教育研究者総覧 406057/profile-ja.html

ja 矢葺, 洋平

ja-Kana ヤブキ, ヨウヘイ

en Yabuki, Yohei

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尾崎, 領彦

× 尾崎, 領彦

WEKO 1475
徳島大学 教育研究者総覧 384997/profile-ja.html

ja 尾崎, 領彦
ISNI

ja-Kana オザキ, リョウヒコ

en Ozaki, Ryohiko

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米田, 浩人

× 米田, 浩人

ja 米田, 浩人

ja-Kana ヨネダ, ヒロト

en Yoneda, Hiroto

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佐藤, 正大

× 佐藤, 正大

WEKO 798
徳島大学 教育研究者総覧 294226/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 80530899

ja 佐藤, 正大
ISNI

ja-Kana サトウ, セイダイ

en Satou, Seidai

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埴淵, 昌毅

× 埴淵, 昌毅

WEKO 1563
徳島大学 教育研究者総覧 60103/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 80335794

ja 埴淵, 昌毅
ISNI

ja-Kana ハニブチ, マサキ

en Hanibuchi, Masaki

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篠原, 勉

× 篠原, 勉

WEKO 199
徳島大学 教育研究者総覧 124424/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 70284289

ja 篠原, 勉
ISNI

ja-Kana シノハラ, ツトム

en Shinohara, Tsutomu

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軒原, 浩

× 軒原, 浩

ja 軒原, 浩

ja-Kana ノキハラ, ヒロシ

en Nokihara, Hiroshi

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西岡, 安彦

× 西岡, 安彦

WEKO 1542
徳島大学 教育研究者総覧 60062/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 70274199

ja 西岡, 安彦
ISNI

ja-Kana ニシオカ, ヤスヒコ

en Nishioka, Yasuhiko

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抄録
内容記述 Background: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a revolutionary paradigm in the treatment of thoracic malignancies and chemoimmunotherapy is a current standard care in this field. Chemotherapeutic agents are known to induce not only direct cytotoxic effects on tumor cells but also immune modulating effects, such as stimulating immunogenic cell death (ICD). Currently, either pemetrexed (PEM) or taxane plus platinum are combined with ICIs for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC); however, it is still unknown whether these agents are immunologically optimal partners for ICIs.
Methods: To determine the immunologically optimal chemotherapeutic agent, we first evaluated the ability of several chemotherapeutic agents, including platinum, PEM, taxane, and 5-fluorouracil (5-FU) to induce ICD using several thoracic tumor cell lines in vitro. ICD was evaluated by the cell surface expression of calreticulin (CRT) and adenosine-triphosphate (ATP) secretion. We further performed an antitumor vaccination assay in vivo.
Results: 5-FU induced cell surface expression of CRT and ATP secretion most efficiently among the several chemotherapeutic agents. This effect was enhanced when it was combined with platinum. In the antitumor vaccination assay in vivo, we found that vaccination with dying-AB1-HA (a murine malignant mesothelioma cell line) cells treated with 5-FU, but neither PEM nor PTX, reduced the tumor growth of living-AB1-HA cells inoculated 1 week after vaccination by recruiting CD3+CD8+ T cells into the tumor microenvironment.
Conclusion: Our findings indicate that fluoropyrimidine can be an immunologically optimal partner of ICIs through the induction of ICD for thoracic malignancies.
キーワード
主題 5-fluorouracil
キーワード
主題 cancer immunotherapy
キーワード
主題 fluoropyrimidine
キーワード
主題 immunogenic cell death
キーワード
主題 thoracic malignancy
書誌情報 en : Thoracic Cancer

巻 15, 号 5, p. 369-378, 発行日 2023-12-26
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 17597714
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 17597706
出版者
出版者 China Lung Oncology Group
出版者
出版者 John Wiley & Sons Australia
備考
値 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開
本論文は,著者Hiroyuki Kozaiの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。
学位授与者所属 : 徳島大学大学院医学研究科(医学専攻)
権利情報
権利情報 This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs License, which permits use and distribution in any medium, provided the original work is properly cited, the use is non-commercial and no modifications or adaptations are made.
EID
識別子 405862
言語
言語 eng
報告番号
学位授与番号 甲第3830号
学位記番号
値 甲医第1608号
学位授与年月日
学位授与年月日 2024-04-25
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関名 徳島大学
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Ver.1 2025-01-14 01:23:42.887955
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