WEKO3
アイテム
Total synthesis of 1,4a-di-epi-ent-pancratistatin, exemplifying a stereodivergent approach to pancratistatin isomers
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2012341
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2012341a3a8270e-6d7b-4493-badb-251724256bf8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
chemcom_60_53_6757.pdf (1.21 MB)
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2024-12-11 | |||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | embargoed access | |||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1039/D4CC02199A | |||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.1039/D4CC02199A | |||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Total synthesis of 1,4a-di-epi-ent-pancratistatin, exemplifying a stereodivergent approach to pancratistatin isomers | |||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
Sun, Chunzhao
× Sun, Chunzhao
× 猪熊, 翼
WEKO
666
× 辻, 大輔× ヤマオカ, ヨウスケ
× アカギ, レイコ
× 山田, 健一 |
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | The total synthesis of 1,4a-di-epi-ent-pancratistatin, a novel stereoisomer of the anti-tumor Amaryllidaceae alkaloid pancratistatin, was achieved in 14 steps starting from D-mannitol. The construction of the pancratistatin skeleton involved conjugate addition of organocuprate to a nitrosoolefin, which was generated in situ from inosose oxime. This was followed by stereoselective reduction of the oxime to an amine and site-selective formylation. Biological evaluations revealed that the newly synthesized compounds exhibit cytotoxicity toward cancer cells and significant ferroptosis inhibitory activity. These compounds constitute a promising small-molecule library for the development of potent bioactive agents. | |||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Chemical Communications 巻 60, 号 53, p. 6757-6760, 発行日 2024-06-06 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 1364548X | |||||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA11071130 | |||||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA12455105 | |||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | The Royal Society of Chemistry | |||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||
| EID | ||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | 408859 | |||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||
