WEKO3
アイテム
Geranylgeranylacetone prevents stress-induced decline of leptin secretion in mice
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004622
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/20046227f5bf4e5-ea3e-417a-865d-680f4733ad06
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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k3136_abstract_review.pdf (324 KB)
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k3136_fulltext.pdf (1.98 MB)
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Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||
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公開日 | 2018-04-27 | |||||||||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||||||||
出版社版DOI | ||||||||||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||
関連識別子 | https://doi.org/10.2152/jmi.65.103 | |||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
関連名称 | 10.2152/jmi.65.103 | |||||||||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||||||||
出版タイプ | NA | |||||||||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||
タイトル | Geranylgeranylacetone prevents stress-induced decline of leptin secretion in mice | |||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
タイトル別表記 | ||||||||||||||||||
その他のタイトル | ゲラニルゲラニルアセトンはマウスにおいてストレスによるレプチン分泌の減少を防ぐ | |||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
タイトル別表記 | ||||||||||||||||||
その他のタイトル | GGA and leptin secretion | |||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
著者 |
板井, 美樹
× 板井, 美樹
× 桑野, 由紀× 西川, 達哉
× 六反, 一仁× 西田, 憲生 |
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抄録 | ||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
内容記述 | Geranylgeranylacetone (GGA) is a chaperon inducer that protects various types of cell and tissue against stress. We examined whether GGA modulated energy intake and expenditure under stressful conditions. After mice were untreated or treated orally with GGA (0.16 g per kg body weight per day) for 10 days, they were subjected to 2-h restraint stress once or once a day for 5 consecutive days. GGA administration did not affect corticosterone response to the stress. Restraint stress rapidly decreased plasma leptin levels in control mice. GGA significantly increased circulating leptin levels without changing food intake and prevented the stress-induced decline of circulating leptin. However GGA-treated mice significantly reduced food intake during the repeated stress, compared with control mice. GGA prevented the stress-induced decline of leptin mRNA and its protein levels in epidydimal adipose tissues. We also found that GGA decreased ghrelin mRNA expression in gastric mucosa before the stress, whereas GGA-treated mice recovered the ghrelin mRNA expression to the baseline level after the repeated stress. Leptin and ghrelin are now recognized as regulators of anxiety and depressive mood. Our results suggest that GGA may regulate food intake and relief stress-induced mood disturbance through regulating leptin and ghrelin secretions. | |||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | Geranylgeranylacetone | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | stress | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | food intake | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | leptin | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
主題 | ghrelin | |||||||||||||||||
書誌情報 |
en : The Journal of Medical Investigation 巻 65, 号 1-2, p. 103-109, 発行日 2018-02 |
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収録物ID | ||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||
収録物識別子 | 13496867 | |||||||||||||||||
収録物ID | ||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||
収録物識別子 | 13431420 | |||||||||||||||||
収録物ID | ||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||
収録物識別子 | AA11166929 | |||||||||||||||||
収録物ID | ||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||
収録物識別子 | AA12022913 | |||||||||||||||||
出版者 | ||||||||||||||||||
出版者 | Faculty of Medicine Tokushima University | |||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
備考 | ||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は,著者Miki Itaiの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。 学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部(医学専攻) |
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EID | ||||||||||||||||||
識別子 | 344574 | |||||||||||||||||
識別子タイプ | URI | |||||||||||||||||
言語 | ||||||||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||||||||
報告番号 | ||||||||||||||||||
学位授与番号 | 甲第3136号 | |||||||||||||||||
学位記番号 | ||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
値 | 甲医第1370号 | |||||||||||||||||
学位授与年月日 | ||||||||||||||||||
学位授与年月日 | 2018-03-23 | |||||||||||||||||
学位名 | ||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||||||||||||
学位授与機関 | ||||||||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||||||||
学位授与機関名 | 徳島大学 |