WEKO3
アイテム
NF-κB2 Controls the Migratory Activity of Memory T Cells by Regulating Expression of CXCR4 in a Mouse Model of Sjögren’s Syndrome
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004894
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/20048940a0b6686-a822-4811-9c5a-cb8dc503de38
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2018-06-11 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版社版DOI | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1002/art.40230 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連名称 | 10.1002/art.40230 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | NF-κB2 Controls the Migratory Activity of Memory T Cells by Regulating Expression of CXCR4 in a Mouse Model of Sjögren’s Syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | シェーグレン症候群モデルマウスにおいて、NF-κB2はCXCR4の発現調節を介してメモリーT細胞の遊走活性を制御する | |||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル別表記 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | ROLE OF CXCL12 AND CXCR4 IN A MOUSE MODEL OF SS | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
黒澤, 実愛
× 黒澤, 実愛
× 新垣, 理恵子× 山田, 安希子× 常松, 貴明
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813
× 工藤, 保誠
WEKO
572
× Sprent, Jonathan
× 石丸, 直澄
WEKO
1721
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Objective. Dysregulated chemokine signaling contributes to autoimmune diseases by facilitating aberrant T-cell infiltration into target tissues, but the specific cytokines, receptors, and T-cell populations remain largely unidentified. Role of the potent chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 in T-cell autoimmune response was examined using alymphoplasia (aly)/aly mice, a Sjögren’s syndrome (SS) model. Methods. T-cell phenotypes in the salivary gland of aly/aly mice were evaluated using immunological analysis. In vitro migration assay was used to assess T-cell migratory activity toward several chemokines. Gene expression of chemokine receptors, and transforming growth factor (TGF)β receptors was measured with quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. The CXCR4 antagonist AMD3100 was administered to the aly/aly mice to evaluate its suppressive effect on autoimmune lesions. Results. Effector memory T (TEM) cells derived from aly/aly mice demonstrated higher in vitro migratory activity toward CXCL12 than aly/+ TEM cells. CXCL12 expression was specifically upregulated in the SS target cells of aly/aly mice. TEM cells from RelB−/− mice, but not nuclear factor (NF)-κB1−/− mice, also showed high migratory activity toward CXCL12, implicating a nonclassical NF-κB2/RelB pathway in the regulation of TEM cell migration. TEM cells from aly/aly mice also overexpressed TGFβ receptors I and II. The CXCR4 antagonist AMD3100 suppressed autoimmune lesions in aly/aly mice by reducing TEM cell infiltration. Conclusion. Our results suggest that the NF-κB2/RelB pathway regulates T-cell migration to autoimmune targets through TGFβ/TGFβR-dependent regulation of CXCL12−CXCR4 signaling. This suggests that these signaling pathways are potential therapeutic targets for treating autoimmune diseases. |
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| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | Sjögren’s Syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | dry eye | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | lacrimal glands | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | cytokine | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | chemokine | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | Autoimmunity | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | TEM cell | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | Migration | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | CXCL12 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | CXCR4 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | CXCR7 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | TGFβ | |||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題 | TGFβR | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Arthritis & Rheumatology 巻 69, 号 11, p. 2193-2202, 発行日 2017-08-13 |
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| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 23265205 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA12667238 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | American College of Rheumatology | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | Wiley | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 備考 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は,著者Mie Kurosawaの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。 学位授与者所属 : 徳島大学大学院口腔科学教育部(口腔科学専攻) |
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| 権利情報 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 権利情報 | This is the peer reviewed version of the following article: Kurosawa, M. , Arakaki, R. , Yamada, A. , Tsunematsu, T. , Kudo, Y. , Sprent, J. and Ishimaru, N. (2017), NF‐κB2 Controls the Migratory Activity of Memory T Cells by Regulating Expression of CXCR4 in a Mouse Model of Sjögren's Syndrome. Arthritis Rheumatol, 69: 2193-2202, which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/art.40230. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions. | |||||||||||||||||||||||||||||||
| EID | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | 342702 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 報告番号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与番号 | 甲第3174号 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位記番号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 値 | 甲口第431号 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与年月日 | 2018-03-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位名 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位名 | 博士(歯学) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与機関 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 学位授与機関名 | 徳島大学 | |||||||||||||||||||||||||||||||