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  1. 資料タイプ別
  2. 博士論文
  3. 博士(歯学)
  4. 課程博士

NF-κB2 Controls the Migratory Activity of Memory T Cells by Regulating Expression of CXCR4 in a Mouse Model of Sjögren’s Syndrome

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004894
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2004894
0a0b6686-a822-4811-9c5a-cb8dc503de38
名前 / ファイル ライセンス アクション
k3174_abstract.pdf k3174_abstract.pdf (115 KB)
k3174_review.pdf k3174_review.pdf (365 KB)
k3174_fulltext.pdf k3174_fulltext.pdf (8.72 MB)
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2018-06-11
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1002/art.40230
関連名称 10.1002/art.40230
出版タイプ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
タイトル
タイトル NF-κB2 Controls the Migratory Activity of Memory T Cells by Regulating Expression of CXCR4 in a Mouse Model of Sjögren’s Syndrome
タイトル別表記
その他のタイトル シェーグレン症候群モデルマウスにおいて、NF-κB2はCXCR4の発現調節を介してメモリーT細胞の遊走活性を制御する
タイトル別表記
その他のタイトル ROLE OF CXCL12 AND CXCR4 IN A MOUSE MODEL OF SS
著者 黒澤, 実愛

× 黒澤, 実愛

ja 黒澤, 実愛

ja-Kana クロサワ, ミエ

en Kurosawa, Mie

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新垣, 理恵子

× 新垣, 理恵子

WEKO 1683
e-Rad 00193061

ja 新垣, 理恵子
ISNI

ja-Kana アラカキ, リエコ

en Arakaki, Rieko

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山田, 安希子

× 山田, 安希子

WEKO 243
e-Rad 70452646

ja 山田, 安希子
ISNI

ja-Kana ヤマダ, アキコ

en Yamada, Akiko

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常松, 貴明

× 常松, 貴明

WEKO 813
徳島大学 教育研究者総覧 304905/profile-ja.html
e-Rad 70726752

ja 常松, 貴明
ISNI

ja-Kana ツネマツ, タカアキ

en Tsunematsu, Takaaki

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工藤, 保誠

× 工藤, 保誠

WEKO 572
徳島大学 教育研究者総覧 246765/profile-ja.html
e-Rad 50314753

ja 工藤, 保誠
ISNI

ja-Kana クドウ, ヤスセイ

en Kudo, Yasusei

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Sprent, Jonathan

× Sprent, Jonathan

en Sprent, Jonathan

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石丸, 直澄

× 石丸, 直澄

WEKO 1721
徳島大学 教育研究者総覧 60444/profile-ja.html
e-Rad 60314879

ja 石丸, 直澄
ISNI

ja-Kana イシマル, ナオズミ

en Ishimaru, Naozumi

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抄録
内容記述 Objective. Dysregulated chemokine signaling contributes to autoimmune diseases by facilitating aberrant T-cell infiltration into target tissues, but the specific cytokines, receptors, and T-cell populations remain largely unidentified. Role of the potent chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 in T-cell autoimmune response was examined using alymphoplasia (aly)/aly mice, a Sjögren’s syndrome (SS) model.
Methods. T-cell phenotypes in the salivary gland of aly/aly mice were evaluated using immunological analysis. In vitro migration assay was used to assess T-cell migratory activity toward several chemokines. Gene expression of chemokine receptors, and transforming growth factor (TGF)β receptors was measured with quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. The CXCR4 antagonist AMD3100 was administered to the aly/aly mice to evaluate its suppressive effect on autoimmune lesions.
Results. Effector memory T (TEM) cells derived from aly/aly mice demonstrated higher in vitro migratory activity toward CXCL12 than aly/+ TEM cells. CXCL12 expression was specifically upregulated in the SS target cells of aly/aly mice. TEM cells from RelB−/− mice, but not nuclear factor (NF)-κB1−/− mice, also showed high migratory activity toward CXCL12, implicating a nonclassical NF-κB2/RelB pathway in the regulation of TEM cell migration. TEM cells from aly/aly mice also overexpressed TGFβ receptors I and II. The CXCR4 antagonist AMD3100 suppressed autoimmune lesions in aly/aly mice by reducing TEM cell infiltration.
Conclusion. Our results suggest that the NF-κB2/RelB pathway regulates T-cell migration to autoimmune targets through TGFβ/TGFβR-dependent regulation of CXCL12−CXCR4 signaling. This suggests that these signaling pathways are potential therapeutic targets for treating autoimmune diseases.
キーワード
主題 Sjögren’s Syndrome
キーワード
主題 dry eye
キーワード
主題 lacrimal glands
キーワード
主題 cytokine
キーワード
主題 chemokine
キーワード
主題 Autoimmunity
キーワード
主題 TEM cell
キーワード
主題 Migration
キーワード
主題 CXCL12
キーワード
主題 CXCR4
キーワード
主題 CXCR7
キーワード
主題 TGFβ
キーワード
主題 TGFβR
書誌情報 en : Arthritis & Rheumatology

巻 69, 号 11, p. 2193-2202, 発行日 2017-08-13
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 23265205
収録物ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12667238
出版者
出版者 American College of Rheumatology
出版者
出版者 Wiley
備考
値 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開
本論文は,著者Mie Kurosawaの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。
学位授与者所属 : 徳島大学大学院口腔科学教育部(口腔科学専攻)
権利情報
権利情報 This is the peer reviewed version of the following article: Kurosawa, M. , Arakaki, R. , Yamada, A. , Tsunematsu, T. , Kudo, Y. , Sprent, J. and Ishimaru, N. (2017), NF‐κB2 Controls the Migratory Activity of Memory T Cells by Regulating Expression of CXCR4 in a Mouse Model of Sjögren's Syndrome. Arthritis Rheumatol, 69: 2193-2202, which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/art.40230. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions.
EID
識別子 342702
言語
言語 eng
報告番号
学位授与番号 甲第3174号
学位記番号
値 甲口第431号
学位授与年月日
学位授与年月日 2018-03-23
学位名
学位名 博士(歯学)
学位授与機関
学位授与機関名 徳島大学
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Ver.1 2024-10-28 05:48:55.295709
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