WEKO3
アイテム
The protective effect of epigallocatechin 3-gallate on mouse pancreatic islets via the Nrf2 pathway
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2007125
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2007125f1aacc43-5eb1-4145-ad9c-f8fe02781b8c
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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k3342_abstract_review.pdf (265 KB)
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k3342_fulltext.pdf (292 KB)
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Item type | 文献 / Documents(1) | |||||||||||
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公開日 | 2020-02-27 | |||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||
出版社版DOI | ||||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||
関連識別子 | https://doi.org/10.1007/s00595-019-1761-0 | |||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
関連名称 | 10.1007/s00595-019-1761-0 | |||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||
出版タイプ | NA | |||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル | The protective effect of epigallocatechin 3-gallate on mouse pancreatic islets via the Nrf2 pathway | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
タイトル別表記 | ||||||||||||
その他のタイトル | Epigallocatechin 3-gallateのNrf2経路を介したマウス膵島細胞保護作用に関する検討 | |||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
タイトル別表記 | ||||||||||||
その他のタイトル | protective effect of EGCG on mouse islets | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
著者 |
髙田, 厚史
× 髙田, 厚史
× 和田, 佑馬× 池本, 哲也× 森根, 裕二× 居村, 暁× 岩橋, 衆一× 齋藤, 裕× 島田, 光生 |
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抄録 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
内容記述 | Purpose: Epigallocatechin 3-gallate (EGCG), a green tea polyphenol, has been shown to have anti-oxidant and anti-inflammatory effects in vitro and in vivo. The aim of this study was to investigate the effects and mechanism of EGCG on isolated pancreatic islets as pre-conditioning for pancreatic islet transplantation. Methods: The pancreatic islets were divided into two groups: an islet culture medium group (control) and an islet culture medium with EGCG (100 μM) group. We investigated the islet viability, Nrf2 expression, reactive oxygen species (ROS) production, and heme oxygenase-1 (HO-1) mRNA. Five hundred islet equivalents after 12 h of culture for the EGCG 100 μM and control group were transplanted under the kidney capsule of streptozotocin (STZ)-induced diabetic ICR mice. Results: The cell viability and insulin secretion ability in the EGCG group were preserved, and the nuclear translocation of Nrf2 was increased in the EGCG group (p<0.01). While the HO-1 mRNA levels were also higher in the EGCG group than in the control group (p<0.05), the ROS production was lower (p<0.01). An in vivo functional assessment showed that the blood glucose level had decreased in the EGCG group after transplantation (p<0.01). Conclusion: EGCG protects the viability and function of islets by suppressing ROS production via the Nrf2 pathway. |
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言語 | en | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Epigallocatechin 3-gallate (EGCG) | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Nrf2 | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | islet transplantation | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Reactive oxygen species (ROS) | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Pre-conditioning | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Reactive oxygen species (ROS) production | |||||||||||
書誌情報 |
en : Surgery Today 巻 49, 号 6, p. 536-545, 発行日 2019-02-07 |
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収録物ID | ||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
収録物識別子 | 09411291 | |||||||||||
収録物ID | ||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
収録物識別子 | 14362813 | |||||||||||
収録物ID | ||||||||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
収録物識別子 | AA10824685 | |||||||||||
出版者 | ||||||||||||
出版者 | Springer | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
出版者 | ||||||||||||
出版者 | Japan Surgical Society | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
備考 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
値 | 内容要旨・審査要旨・論文本文の公開 本論文は,著者Atsushi Takataの学位論文として提出され,学位審査・授与の対象となっている。 This is a post-peer-review, pre-copyedit version of an article published in Surgery Today. The final authenticated version is available online at: https://doi.org/10.1007/s00595-019-1761-0 学位授与者所属 : 徳島大学大学院医科学教育部(医学専攻) |
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EID | ||||||||||||
識別子 | 361191 | |||||||||||
識別子タイプ | URI | |||||||||||
言語 | ||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||
報告番号 | ||||||||||||
学位授与番号 | 甲第3342号 | |||||||||||
学位記番号 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
値 | 甲医第1434号 | |||||||||||
学位授与年月日 | ||||||||||||
学位授与年月日 | 2019-12-26 | |||||||||||
学位名 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||||||
学位授与機関 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
学位授与機関名 | 徳島大学 |