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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Clarithromycin expands CD11b+Gr-1+ cells via the STAT3/Bv8 axis to ameliorate lethal endotoxic shock and post-influenza bacterial pneumonia

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2007286
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2007286
41b368b0-2788-426a-9ecf-fad37b643298
名前 / ファイル ライセンス アクション
plospathog_14_4_e1006955.pdf plospathog_14_4_e1006955.pdf (10.8 MB)
license.icon
アイテムタイプ 文献 / Documents(1)
公開日 2020-03-13
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006955
関連名称 10.1371/journal.ppat.1006955
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Clarithromycin expands CD11b+Gr-1+ cells via the STAT3/Bv8 axis to ameliorate lethal endotoxic shock and post-influenza bacterial pneumonia
タイトル別表記
その他のタイトル Clarithromycin expands CD11b+Gr-1+ MDSC-like cells
著者 Namkoong, Ho

× Namkoong, Ho

en Namkoong, Ho

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イシイ, マコト

× イシイ, マコト

ja イシイ, マコト

ja-Kana イシイ, マコト

en Ishii, Makoto

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藤猪, 英樹

× 藤猪, 英樹

WEKO 883
徳島大学 教育研究者総覧 325429/profile-ja.html
e-Rad_Researcher 50356250

ja 藤猪, 英樹
藤猪, 英樹
ISNI

ja-Kana フジイ, ヒデキ
フジイ, ヒデキ

en Fujii, Hideki
Fujii, Hideki

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ヤギ, カズマ

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ja ヤギ, カズマ

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アサミ, タカヒロ

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en Asami, Takahiro

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アサクラ, タカノリ

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スズキ, ショウジ

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Hegab, Ahmed E.

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カマタ, ヒロフミ

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ja-Kana カマタ, ヒロフミ

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タサカ, サダトモ

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アタラシ, コウジ

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イワタ, サトシ

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ホンダ, ケンヤ

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カナイ, タカノリ

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ハセガワ, ナオキ

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ja-Kana ハセガワ, ナオキ

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コヤス, シゲオ

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ベツヤク, トモコ

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ja-Kana ベツヤク, トモコ

en Betsuyaku, Tomoko

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抄録
内容記述 Macrolides are used to treat various inflammatory diseases owing to their immunomodulatory properties; however, little is known about their precise mechanism of action. In this study, we investigated the functional significance of the expansion of myeloid-derived suppressor cell (MDSC)-like CD11b+Gr-1+ cells in response to the macrolide antibiotic clarithromycin (CAM) in mouse models of shock and post-influenza pneumococcal pneumonia as well as in humans. Intraperitoneal administration of CAM markedly expanded splenic and lung CD11b+Gr-1+ cell populations in naïve mice. Notably, CAM pretreatment enhanced survival in a mouse model of lipopolysaccharide (LPS)-induced shock. In addition, adoptive transfer of CAM-treated CD11b+Gr-1+ cells protected mice against LPS-induced lethality via increased IL-10 expression. CAM also improved survival in post-influenza, CAM-resistant pneumococcal pneumonia, with improved lung pathology as well as decreased interferon (IFN)-γ and increased IL-10 levels. Adoptive transfer of CAM-treated CD11b+Gr-1+ cells protected mice from post-influenza pneumococcal pneumonia. Further analysis revealed that the CAM-induced CD11b+Gr-1+ cell expansion was dependent on STAT3-mediated Bv8 production and may be facilitated by the presence of gut commensal microbiota. Lastly, an analysis of peripheral blood obtained from healthy volunteers following oral CAM administration showed a trend toward the expansion of human MDSC-like cells (Lineage−HLA-DR−CD11b+CD33+) with increased arginase 1 mRNA expression. Thus, CAM promoted the expansion of a unique population of immunosuppressive CD11b+Gr-1+ cells essential for the immunomodulatory properties of macrolides.
書誌情報 en : PLOS Pathogens

巻 14, 号 4, p. e1006955, 発行日 2018-04-05
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 15537366
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 15537374
出版者
出版者 PLOS
権利情報
権利情報 © 2018 Namkoong et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
EID
識別子 344210
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-10-30 09:11:29.586288
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