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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Structural variation in the glycogen synthase kinase 3β and brain‐derived neurotrophic factor genes in Japanese patients with bipolar disorders

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008578
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2008578
3f20f5a2-df77-482b-950c-7952a3342ea3
名前 / ファイル ライセンス アクション
npr_40_1_46.pdf npr_40_1_46.pdf (492 KB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2021-04-20
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1002/npr2.12083
関連名称 10.1002/npr2.12083
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Structural variation in the glycogen synthase kinase 3β and brain‐derived neurotrophic factor genes in Japanese patients with bipolar disorders
著者 スガ, ヨウスケ

× スガ, ヨウスケ

ja スガ, ヨウスケ

ja-Kana スガ, ヨウスケ

en Suga, Yosuke

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ヨシモト, ケイイチロウ

× ヨシモト, ケイイチロウ

ja ヨシモト, ケイイチロウ

ja-Kana ヨシモト, ケイイチロウ

en Yoshimoto, Keiichiro

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沼田, 周助

× 沼田, 周助

WEKO 306
徳島大学 教育研究者総覧 172447/profile-ja.html
e-Rad 10403726

ja 沼田, 周助
ISNI

ja-Kana ヌマタ, シュウスケ

en Numata, Shusuke

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シモデラ, シンジ

× シモデラ, シンジ

ja シモデラ, シンジ

ja-Kana シモデラ, シンジ

en Shimodera, Shinji

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タカムラ, ショウゴ

× タカムラ, ショウゴ

ja タカムラ, ショウゴ

ja-Kana タカムラ, ショウゴ

en Takamura, Shogo

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カミムラ, ナオト

× カミムラ, ナオト

ja カミムラ, ナオト

ja-Kana カミムラ, ナオト

en Kamimura, Naoto

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サワダ, ケン

× サワダ, ケン

ja サワダ, ケン

ja-Kana サワダ, ケン

en Sawada, Ken

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カズイ, ヒロミツ

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ja カズイ, ヒロミツ

ja-Kana カズイ, ヒロミツ

en Kazui, Hiromitsu

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大森, 哲郎

× 大森, 哲郎

WEKO 1533
徳島大学 教育研究者総覧 60046/profile-ja.html
e-Rad 00221135

ja 大森, 哲郎
ISNI

ja-Kana オオモリ, テツロウ

en Ohmori, Tetsuro

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モリノブ, シゲル

× モリノブ, シゲル

ja モリノブ, シゲル

ja-Kana モリノブ, シゲル

en Morinobu, Shigeru

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抄録
内容記述 Background: Lithium is the first‐line drug for the treatment of bipolar disorders (BDs); however, not all patients responded. Glycogen synthase kinase (GSK) 3β and brain‐derived neurotrophic factor (BDNF) play a role in the therapeutic action of lithium. Since structural variations were reported in these genes, it is possible that these genomic variations may be involved in the therapeutic responses to lithium.
Method: Fifty patients with BDs and 50 healthy subjects (mean age 55.0 ± 15.0 years; M/F 19/31) participated. We examined structural variation of the GSK3β and BDNF genes by real‐time PCR. We examined the influence of structural variation of these genes on the therapeutic responses to lithium and the occurrence of antidepressant‐emergent affective switch (AEAS). The efficacy of lithium was assessed using the Alda scale, and AEAS was evaluated using Young Mania Rating Scale.
Results: Although we examined structural variations within intron II and VII of the GSK3® gene and from the end of exon IV to intron IV and within exon IX of the BDNF gene, no structural variation was found in BDs. Whereas 5 of 50 patients exhibited three copies of the genomic region within exon IV of the BDNF gene, all healthy subjects had two copies. No difference in the therapeutic efficacy of lithium was found between patients with three and two copies. No difference in the occurrence of AEAS was found between the two groups.
Conclusion: The amplification of the BDNF gene influenced neither the therapeutic responses to lithium nor the occurrence of AEAS.
キーワード
主題 bipolar disorder
キーワード
主題 brain‐derived neurotrophic factor
キーワード
主題 copy number variation
キーワード
主題 glycogen synthase kinase 3®
キーワード
主題 lithium
書誌情報 en : Neuropsychopharmacology Reports

巻 40, 号 1, p. 46-51, 発行日 2019-11-26
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 2574173X
出版者
出版者 The Japanese Society of Neuropsychopharmacology
出版者
出版者 John Wiley & Sons
備考
値 所属英表記誤記あり (誤)Watarigawa Hostipal→(正)Watarigawa Hospital
権利情報
権利情報 This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
EID
識別子 361876
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-11-22 07:25:45.397544
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