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  1. 資料タイプ別
  2. 学術雑誌論文

Integrated stress response regulates GDF15 secretion from adipocytes, preferentially suppresses appetite for a high-fat diet and improves obesity

https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009787
https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2009787
697033a1-95b4-4e6e-81c9-540111d5c273
名前 / ファイル ライセンス アクション
isci_24_12_103448.pdf isci_24_12_103448.pdf (3.83 MB)
license.icon
Item type 文献 / Documents(1)
公開日 2022-04-21
アクセス権
アクセス権 open access
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版社版DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.103448
関連名称 10.1016/j.isci.2021.103448
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
タイトル
タイトル Integrated stress response regulates GDF15 secretion from adipocytes, preferentially suppresses appetite for a high-fat diet and improves obesity
著者 三宅, 雅人

× 三宅, 雅人

WEKO 500
徳島大学 教育研究者総覧 227319/profile-ja.html
e-Rad 30588976

ja 三宅, 雅人
ISNI

ja-Kana ミヤケ, マサト

en Miyake, Masato

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Zhang, Jun

× Zhang, Jun

en Zhang, Jun

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泰江, 章博

× 泰江, 章博

WEKO 1252
e-Rad 80380046

ja 泰江, 章博
ISNI

ja-Kana ヤスエ, アキヒロ

en Yasue, Akihiro

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ヒサナガ, サトシ

× ヒサナガ, サトシ

ja ヒサナガ, サトシ

ja-Kana ヒサナガ, サトシ

en Hisanaga, Satoshi

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ツガワ, カズエ

× ツガワ, カズエ

ja ツガワ, カズエ

ja-Kana ツガワ, カズエ

en Tsugawa, Kazue

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阪上, 浩

× 阪上, 浩

WEKO 365
徳島大学 教育研究者総覧 186826/profile-ja.html
e-Rad 60372645

ja 阪上, 浩
ISNI

ja-Kana サカウエ, ヒロシ

en Sakaue, Hiroshi

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親泊, 美帆

× 親泊, 美帆

WEKO 478
e-Rad 00596158

ja 親泊, 美帆
ISNI

ja-Kana オヤドマリ, ミホ

en Oyadomari, Miho

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キヨナリ, ヒロシ

× キヨナリ, ヒロシ

ja キヨナリ, ヒロシ

ja-Kana キヨナリ, ヒロシ

en Kiyonari, Hiroshi

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親泊, 政一

× 親泊, 政一

WEKO 305
徳島大学 教育研究者総覧 172432/profile-ja.html
e-Rad 90502534

ja 親泊, 政一
ISNI

ja-Kana オヤドマリ, セイイチ

en Oyadomari, Seiichi

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抄録
内容記述 The eIF2α phosphorylation-dependent integrated stress response (ISR) is a signaling pathway that maintains homeostasis in mammalian cells exposed to various stresses. Here, ISR activation in adipocytes improves obesity and diabetes by regulating appetite in a non-cell-autonomous manner. Adipocyte-specific ISR activation using transgenic mice decreases body weight and improves glucose tolerance and obesity induced by a high-fat diet (HFD) via preferential inhibition of HFD intake. The transcriptome analysis of ISR-activated adipose tissue reveals that growth differentiation factor 15 (GDF15) expression is induced by the ISR through the direct regulation of the transcription factors ATF4 and DDIT3. Deficiency in the GDF15 receptor GFRAL abolishes the adipocyte ISR-dependent preferential inhibition of HFD intake and the anti-obesity effects. Pharmacologically, 10(E), 12(Z)-octadecadienoic acid induces ISR-dependent GDF15 expression in adipocytes and decreases the intake of the HFD. Based on our findings the specific activation of the ISR in adipocytes controls the non-cell-autonomous regulation of appetite.
書誌情報 en : iScience

巻 24, 号 12, p. 103448, 発行日 2021-12-17
収録物ID
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 25890042
出版者
出版者 Elsevier
権利情報
権利情報 This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
EID
識別子 384002
言語
言語 eng
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Ver.1 2024-12-12 07:17:02.970640
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